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          物競編號 00L0
          分子式 C37H66FNO13
          分子量 751.92
          標簽 氟紅霉素, (8S)-8-氟紅霉素A, 大環內酰胺類抗生素, 抗生素, 藥物

          編號系統

          CAS號:82664-20-8

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:從乙醇得棱狀結晶。

          2.熔點:183~184℃[α]D-54.9°。

          3.UV最大吸收:283nm(ε17.9)。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:5

          3.氫鍵受體數量:15

          4.可旋轉化學鍵數量:7

          5.互變異構體數量:4

          6.拓撲分子極性表面積194

          7.重原子數量:52

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:1230

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:18

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          方法1:用微生物(Streptomyces erythraeus,ATCC31772)接種培養24h后,加入500μg/ml的(8S)-8-fluoroerythionolide A,繼續培養96h,在120h后達I到最大值。取2.1L培養液[其中加入了1.0g的(8S)-8-fluoroerythionolide A ],過濾。往濾液中加入等體積的10%硫酸鋅水溶液和4%氫氧化鈉水溶液。離心分I離后,上層澄清溶液用Ph值為9.8的乙酸乙酯來提取。提取液水洗,無水硫酸鈉干燥。減壓蒸出乙酸乙酯,得1.36g剩余物。用分配柱層析來分離,得0.35g氟紅霉素。用乙醇重結晶,得0.230g純品,棱狀結晶,熔點183~184℃。
          方法2:紅霉素在酸作用下脫水生成8,9-脫水紅霉素-6,9-半縮酮衍生物,然后氧化為氧化叔胺化合物,再和三氟甲基次氟酸鹽或氟代高氯酸反應,在8位引入氟,最后對N-氧化物催化氫解,而得氟紅霉素。

          用途

          大環內酯類抗生素。抗菌作用可和紅霉素相比,較交沙霉素為優。抑制厭塑、梭狀芽孢桿菌、脆性擬桿菌等特別有效。對酸比較穩定。最大的優點是對肝臟幾乎沒有毒性。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜