結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 00LB |
|---|---|
| 分子式 | C26H27NO9 |
| 分子量 | 497.5 |
| 標簽 | 依達比星, 伊達比星, 4-去甲氧基柔紅霉素, 伊達吡星, (1S,3S)-3-乙酰-1,2,3,4,6,11-六氫-3,15,12-三羥基-6,11-二氧代-L-丁炔基-3-氨基-2,3,6-三脫氧基-Α-L-來蘇糖吡喃己糖苷, 其它抗生素, 藥物 |
CAS號:58957-92-9
MDL號:MFCD00866457
EINECS號:260-990-7
RTECS號:HB7877000
BRN號:暫無
PubChem號:24278488
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1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:5
3.氫鍵受體數(shù)量:10
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:54
6.拓撲分子極性表面積177
7.重原子數(shù)量:36
8.表面電荷:0
9.復雜度:912
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:6
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
鹽酸伊達比星(Idarubicin Hydrochloride):C26H27NO9?HCl。[57852-57-0]。鮮橙色結(jié)晶性粉末,熔點183~185℃;也有報道熔點172~174℃。[α]D20+205°(C=0.1,甲醇);也有[α]D20+188°(C=0.10,甲醇)。
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-40℃和氬氣保護下,將化合物((-)-Ⅱ)(159mg,0.29mmo1)和0.8g4A分子篩懸浮于12ml二氯甲烷和10ml乙醚的混合液中,加入TMSOTf(0.12ml,0.62mmo1)。在0℃下攪拌1h。冷卻至-15℃,加入化合物(+)-(I)(85mg,0.23mmo1)溶于25ml二氯甲烷的溶液,再在-15℃下攪拌5h。在劇烈攪拌下,將反應液傾入150ml飽和碳酸氫鈉和80ml乙酸乙酯的混合液中。分出有機層,用飽和鹽水(2×50m1)洗,無水硫酸鎂干燥。過濾,濾液真空濃縮,剩余液通過短硅膠柱,用乙酸乙酯-苯(1:4)洗脫。得170mg化合物(-)-(Ⅲ),收率99.5%。
化合物(-)-(Ⅲ)(189.0mg,0.25mmo1)溶于1.5ml二氯甲烷,在0℃、攪拌及氬氣保護下,加入2.5ml 0.1mol/L氫氧化鈉溶液。再在0℃下攪拌30min。加入冰乙酸至溶液成亮橙色,再加入150ml乙酸乙酯和150ml飽和鹽水。分出有機層,用飽和鹽水(2×50m1)洗,無水硫酸鎂干燥。過濾,濾液減壓濃縮。剩余物經(jīng)硅膠柱層析,二氯甲烷-丙酮(9:1)洗脫。得120mg化合物(+)-(1V),收率83%,熔點151~153℃,[α]D20+190°(C=0.10,二氧六環(huán))。
化合物(+)-(Ⅳ)(95.7mg,0.17mmo1)溶于20ml 0.1mol/L氫氧化鈉溶液,在室溫和氬氣保護下攪拌20min。用5mol/L鹽酸調(diào)至Ph=8后,用氯仿提取至提取液不再顯橙色(約5×70m1)。提取液合并,用50ml水洗,無水硫酸鈉干燥。過濾,濾液減壓濃縮。剩余物溶于小量氯仿和甲醇(9:1)的混合液,加入0.25mol/L氯化氫的甲醇溶液至Ph=3~5,再加入30ml乙醚。可得69.7mg橙色粉末狀的鹽酸伊達比星,收率77%。
用于急性骨髓性白血病。抑制腫瘤生長,抗乳腺癌。
危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 2
危險品標志:
極毒
暫無
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共收錄化學品數(shù)據(jù)
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