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    	          物競編號
    	          00LL

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C15H11Cl3N4S.HCl
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          422.15
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        (E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙鹽酸鹽,
                      
                        (E)-1-(5-chloro-2-thienyl)-2(1H)-imidazol-1-y1)ethanone(2,6-dichlomphenyl)hydrazone hydrochloride,
                      
                        E-851,
                      
                        抗真菌感染藥物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：80168-44-1
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：淡黃色結晶。
          2.熔點：186～188℃。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態(tài)學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：88.56
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：223.0
          3、  等張比容（90.2K）：619.3
          4、  表面張力（dyne/cm）：59.4
          5、  極化率（10-24cm3）：35.11
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          性質與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		        以噻吩為原料，經氯化、?；?-氯-2-乙酰噻吩。在乙醚中于低溫滴加溴，進行側鏈溴化，得5-氯-2-(溴乙酰)噻吩。接著在二甲基甲酰胺中，于低溫下和咪唑縮合后；再和2，6-二氯苯肼鹽酸鹽在無水乙醇中回流，得到產品。
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		        在開發(fā)中。據報道，齊諾康唑不僅口服效果好，毒性小，而且作用快而強，對多種淺部和深部的真菌感染都有效。是個值得進一步研究和開發(fā)的抗真菌化合物。
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            None
        
          
        
          備注
          
        
          
            None
        
          
    	
          表征圖譜