結構式
| 物競編號 | 00M1 |
|---|---|
| 分子式 | C36H62N4 |
| 分子量 | 550.92 |
| 標簽 | 奧替尼定, 澳克臺啶, N,N'-[1,10-亞癸基二-1(4H)-吡啶-4-亞基]雙(1-辛胺), N,N'-[1,10-Decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene]-bis(1-octanamine), Win-41464, Win-41464-2, Octenidine Dihydrochloride, NeoKodam, Octeniderm, Octenisept, 抗病源性微生物藥, 藥物 |
CAS號:71251-02-0
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
暫無
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:177.02
2、 摩爾體積(cm3/mol):583.5
3、 等張比容(90.2K):1427.4
4、 表面張力(dyne/cm):35.8
5、 極化率(10-24cm3):70.17
暫無
鹽酸奧替尼啶(Octenidine Hydrochloride):C36H62N4?2HCl。[70775-75-6]。從乙醚得固體,熔點215~217℃。
暫無
吡啶和氯化亞砜反應,可得到化合物(I)。
苯酚和化合物(I)混合,在160℃反應。加人辛胺鹽酸鹽,在220℃下反應。冷卻,加入2mol/L鹽酸,水蒸氣蒸餾除去苯酚。再加入10%氫氧化鈉溶液堿化。冷卻,濾集固體,用稀鹽酸溶解,脫色,加入10%氫氧化鈉溶液堿化。濾集固體,水洗,干燥,得白色結晶的化合物(Ⅲ),收率60%。
化合物(Ⅲ)和二氯癸烷,在120℃下反應。冷至100℃左右,加入二甲基甲酰胺,攪拌溶解,自然冷卻。濾集固體,得白色結晶的奧替尼啶,收率。70%。
雙吡啶胺類廣譜抗菌藥,為局部抗感染藥。能有效地抑制血鏈球菌、內氏放線菌等,其抑制牙菌斑及防止牙齦炎的療效良好。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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