結構式
| 物競編號 | 00M9 |
|---|---|
| 分子式 | C11H16N4O4 |
| 分子量 | 268.27 |
| 標簽 | 丙亞胺, 丙二胺亞胺, 丙二胺四乙酰亞胺, 拉唑沙, 抗癌-173, (±)-1,2-雙(3,5-二氧哌嗪基)丙烷, 亞胺-159, 得拉唑沙, ICRF, ICRF-159, (±)-1,2-Bis(3,5-diox-opiperazinyl)propane, Eucardion, ICI-59118, ICRF-187, ICRF-159, 抗腫瘤藥, 其它抗腫瘤藥物, 藥物 |
CAS號:21416-87-5
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:白色或近白色或淡米黃色結晶或結晶性粉末,無臭,味微苦。
2.熔點:233-234℃(分解),熔點237-239℃。
3.溶解度:.可溶于熱水,難溶于水或乙醇。
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:63.12
2、 摩爾體積(cm3/mol):201.2
3、 等張比容(90.2K):539.3
4、 表面張力(dyne/cm):51.6
5、 極化率(10-24cm3):25.02
1.疏水參數計算參考值(XlogP):-1.4
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:25
6.拓撲分子極性表面積98.8
7.重原子數量:19
8.表面電荷:0
9.復雜度:404
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
(+)-構(Dexrazoxane):[24584-09-6]。從含水甲醇-乙醚結晶,熔點193℃。[α]D+11.35°(C=5,二甲基甲酰胺)。溶解度(mg/ml):10~12(水),35~43(0.1mol/L鹽酸),25~34(0.1mol/L氫氧化鈉),6.7~10(10%乙醇),1(甲醇),7.1~10[水-二甲基甲酰胺(1:1)],9.7~14.5[0.1mol/L檸檬酸鹽緩沖液(Ph值4)],8.7~13[0.1mol/L硼酸緩沖液(Ph值9)]。
暫無
1. 100g的1,2-丙二胺四乙酸和400ml甲酰胺,在氮氣保護下,于100~110℃共熱1h,再于150-155℃共熱4h。所成的棕色的溶液在減壓下,于80-90℃下蒸去溶劑。剩余物溶入120ml甲醇,在冰箱中放置過夜。過濾,用甲醇洗,在65℃下真空干燥,得到62g淡米黃色的雷佐生細微結晶,收率70%,熔點237~239℃。
2. 在反應瓶中加入1,2-丙二胺四乙酸(1,2-diaminopropane-N,N,N,N-tetraacetic acid) 100g(0.326mol)和甲酰胺NH2COH 400ml(10.01mol),攪拌混合,于N2保護下在100~110oC攪拌反應1h,再升溫至150~155oC,在該溫度下攪拌反應4h.棕色反應液于80~90oC下減壓蒸除溶劑,剩余物加入甲醇120ml,置于冰箱中過夜.析出結晶,過濾,濾餅用甲醇洗,65oC下真空干燥,得雷佐生淡米黃色結晶62g,收率70%,mp237~239oC.
1.消旋體為抗腫瘤藥。用于輔助手術治療,防止癌腫的轉移,急性白血病,急性肉狀細胞增多癥,也可用于肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌及淋巴肉瘤等。(+)-構型用于cardioprotectant。用于乳腺癌患者的保護,和防止用蒽環類抗生素如阿霉素化療時對心臟的副作用。
2.抗腫瘤藥.較低劑量能影響周圍血管網,減少對肝腫瘤組織的血流供應,防止癌細胞逸入血管腔轉移擴散.較大劑量分子中雙內酰亞胺鍵能裂解而與DNA或蛋白質的--NH2、--SH等結合.發生?;?影響DNA復制.阻止細胞由G2期進入有絲分裂期(M期)#抑制腫瘤生長.主要用于急性白血病、惡性肝癌、淋巴瘤、肺癌、胃癌和軟組織肉瘤術后預防遠處轉移、肺轉移的發生,特別是對急性單核細胞性白血病和紅白血病有較好的療效.
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
【1】 Merck Index. 13 th:8208. 【2】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001,973. 【3】 US,3941790.1976. 【4】 GB,1234935.1971.
暫無
共收錄化學品數據
147579 條