結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 00MH |
|---|---|
| 分子式 | C17H19N5 |
| 分子量 | 193.37 |
| 標(biāo)簽 | 四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈, ααα’α’-四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈, 阿納托唑, ααα'α'-四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈, 安美達(dá)錠, 阿納曲唑, ααα'α'-tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1ylmethyl)-1,3-benzenediacetionitrile, ZD-1033, ICI-D-1033, Arimidex, 抗腫瘤藥物, 抑制劑 |
CAS號(hào):120511-73-1
MDL號(hào):暫無(wú)
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):CZ1465000
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):暫無(wú)
1.性狀:從乙酸乙酯-環(huán)己烷結(jié)晶。
2.熔點(diǎn):81~82℃。
暫無(wú)
暫無(wú)
1、 摩爾折射率:90.01
2、 摩爾體積(cm3/mol):270.2
3、 等張比容(90.2K):688.7
4、 表面張力(dyne/cm):42.1
5、 極化率(10-24cm3):35.68
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積78.3
7.重原子數(shù)量:22
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:456
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
暫無(wú)
暫無(wú)
1.化合物(I)(有制備方法)經(jīng)N-溴代丁二酰亞胺(NBS)溴化,生成物(II)用三唑鈉處理,即得產(chǎn)物。
2. 3,5-二溴甲基甲苯的制備
在反應(yīng)瓶中加入均三甲苯40g(0.33mol)、過(guò)氧化苯甲酰0.5g(0.0027mol)和四氯化碳1000ml,攪拌回流下分4批加入NBS118.5g(0.67mol),2h加完,繼續(xù)攪拌1h.冷至室溫,過(guò)濾,濾渣用四氯化碳(100ml×2)洗,濾渣為丁二酰亞胺可回收制NBS,濾液蒸除溶劑,得淡黃色液體,加入無(wú)水乙醇200ml,搖勻,室溫放置過(guò)夜,析出白色結(jié)晶.過(guò)濾,干燥,得粗品,用無(wú)水乙醇重結(jié)晶得3,5-二溴甲基甲苯76g,收率80%,mp64oC.
3. 3,5-二氰甲基甲苯的制備
在反應(yīng)瓶中加入41.7g(0.15mol)、KCN23.4g(0.36mol)、TBAB(四丁基溴化銨)1.5g、CH2Cl2 120ml和水60ml,攪拌回流,TLC檢測(cè)(GF254板,展開(kāi)劑為石油醚-乙酸乙酯,體積比5:1)直至反應(yīng)完全,冷卻,分出有機(jī)層,水層用CH2Cl2(50ml×3)提取,合并有機(jī)層,用水洗1次,無(wú)水MgSO4干燥,過(guò)濾,濾液濃縮至干,剩余黏稠液加四氯化碳120ml搖勻,室溫放置分層,固化,過(guò)濾,少量四氯化碳洗,抽干,干燥,得3,5-二氰甲基甲苯23g,收率90%,mp72~73oC.
4. 3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]甲苯的制備
在反應(yīng)瓶中加入3,5-二氰甲基甲苯34g(0.15mol)、碘甲烷124g(0.87mol)和DMF700ml,冰水浴冷卻并攪拌下分6批加入氫化鈉44.5g(0.96mol),約2.5h加完,自然升至室溫,攪拌過(guò)夜.TLC檢測(cè)(GF254板,展開(kāi)劑為乙酸乙酯-石油醚,體積比1:3),反應(yīng)完全.將反應(yīng)液加到2500ml水中,攪勻,靜置,過(guò)濾,濾餅水洗3次,干燥,得粗品52g,無(wú)水乙醇重結(jié)晶,得3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]甲苯40g,收率88.5%,mp126~128oC.
5. 3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]溴甲基苯的制備
在反應(yīng)瓶中加入3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]甲苯34g(0.15mol)、NBS27g(0.15mol)、過(guò)氧化苯甲酰1.5g(0.007mol)和四氯化碳300ml,攪拌回流2.5h,冷卻,過(guò)濾,濾渣用CCl4洗2次,合并濾液和洗液,蒸除溶劑,得紅色黏稠狀液體3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]溴甲基苯,不經(jīng)純化直接用于下步反應(yīng).
6. 阿拉曲唑的合成
在反應(yīng)瓶中加入1,2,4-三氮唑8.2g(0.12mol)、無(wú)水K2CO3 16.6g(0.12mol)、KOH6.7g(0.12mol)、四丁基溴化銨(TBAB)2.0g、二甲苯200ml及3,5-二[(2,2-二甲基)乙氰基]溴甲基苯30.5g(0.10mol),攪拌回流,TLC檢測(cè)(GF254板,展開(kāi)劑為石油醚-乙酸乙酯,體積比3:1),約7h反應(yīng)完全.冷至室溫,濾出不溶物,用二甲苯洗,濾液和洗液合并,減壓蒸除二甲苯,剩余黏稠物溶于乙酸乙酯150ml中,用水洗,無(wú)水硫酸鎂干燥,蒸除乙酸乙酯得黏稠粗品,用乙酸乙酯-石油醚重結(jié)晶,得阿拉曲唑18.9g,收率64.5%,mp81~83oC.

1.第三代芳香酶抑制劑。用于治療絕經(jīng)后的晚期乳腺癌病人。
2.本品為非甾體類芳香酶抑制劑,臨床上用于治療絕經(jīng)后婦女晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌.
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有害
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
【1】 Merck Index. 13 th:622. 【2】 Plourde P V,et al,Breast Cancer Res Treat,1994,30:103-111. 【3】 陳安蘭等.國(guó)外醫(yī)藥:成藥,生化藥,制劑分冊(cè),197,18:180-181. 【4】 EP,0296749.1988. 【5】 US,4935437.1990. 【6】 Mitchell R H,et al.Can J Chem,1974,52:3054-3056. 【7】 鐘武等.中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,1999,30:418-419. 【8】 葛澤梅等.中國(guó)藥物化學(xué)雜志,2003,13:146-147,152. 【9】 Wilshire J F K.Aust J Chem,1966,19:1935. 【10】 Plourde P V,et al.J Steroid Biochem Moec Biol,1995,53:137-179. 【11】 Buzdar A U,et al.Cancer,1997,79:730.
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條