結構式
| 物競編號 | 00MJ |
|---|---|
| 分子式 | C15H10Cl2N2O2 |
| 分子量 | 321.16 |
| 標簽 | 1-(2,4-二氯苯基)-1H-吲唑-3-羧酸, 洛尼達酸, 諾尼達明, 樂尼安, 1-(2,4-dichlorbenzyl)-indazole-3-carboxylicacid, Doridamina, Diclondazolic acid, AF-1890, DICA, 抗腫瘤藥物, 藥物 |
CAS號:50264-69-2
MDL號:MFCD00866285
EINECS號:256-510-0
RTECS號:NK7886000
BRN號:暫無
PubChem號:24278515
1.性狀:從乙醇結晶。
2.熔點:207℃。
3.溶解度:溶于甲醇或乙酸。
急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):900,1700口服;435,525腹腔注射.
暫無
1、 摩爾折射率:81.94
2、 摩爾體積(cm3/mol):217.2
3、 等張比容(90.2K):592.0
4、 表面張力(dyne/cm):55.1
5、 極化率(10-24cm3):32.48
1.疏水參數計算參考值(XlogP):4.3
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積55.1
7.重原子數量:21
8.表面電荷:0
9.復雜度:396
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
吲哚醌加入氫氧化鈉的水溶液中,水解開環得到化合物(I).將化合物(I)在0℃和亞硝酸鈉水溶液混合,再將該混合液滴入硫酸水溶液中,保持在4℃以下,滴完繼續攪拌得重氮鹽溶液.于0℃和攪拌下,滴入氯化亞錫的濃鹽酸溶液,繼續攪拌.過濾得黃棕色固體,冰醋酸重結晶得黃色針狀的吲唑-3-羧酸(Ⅲ)的結晶,收率,51.2%.
將該吲唑羧酸、氫氧化鈉、水和碘化鉀一起,在氮氣保護下,在100℃和攪拌下,緩慢滴加2,4-二氯芐基氯,加畢繼續反應.濾集晶體,用乙醇重結晶,得氯尼達明,收率87.5%,熔點205~206℃.
其最后一步反應也可如下進行:1H-吲脞-3-羧酸溶于8g氫氧化鈉和160ml水的溶液中,在水浴加熱及攪拌下加入2,4-二氯芐基氯,加畢繼續加熱3h,冷卻,用稀鹽酸調至酸性,沉淀出的粗氯尼達明用醋酸重結晶,收率,70%,熔點207℃。

1.窄譜抗腫瘤藥??捎糜诟鞣N腫瘤,如乳腺癌、前列腺癌、肺癌及腦瘤等。另外也是一種殺精子藥。
2.本品為窄譜抗腫瘤藥.產生活性的必要條件是"凝縮"線粒體.生殖細胞具有凝縮線粒體,對本品敏感.本品在2~3周內起效,部分在3~8周后達到緩解.有效時間持續16周至3年以上.臨床用于各種腫瘤,尤其是肺癌:前列腺癌和腦瘤的治療.也可以用于避孕.
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有毒
安全標識:S22 S45 S53 S36/S37/S39
【1】 Merck Index. 13 th:5589. 【2】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:982. 【3】 Citro Gennaro,et al.Anticancer Re,1989,9:811-815. 【4】 Shevchuk I ,ET AL.Int J Cancer,1996,67:791-799. 【5】 US,3895026.1975. 【6】 ES,545644.1985. 【7】 Vetuschi C,et al.Spectrosc Lett,1989,22:375-385. 【8】 Vetuschi C,et al.Anal Lett,1989,22:1685-1692. 【9】 Corsi G,et al.J Med Chem,1976,19:778. 【10】 張萬年等.中國醫藥工業雜志,1996,26:103-104. 【11】 任素梅等.中國醫藥工業雜志,2002,12:287-288. 【12】 Snyder H H,et al.J Am Chem Soc,1952,74:962. 【13】 Ainswerth,J Am Chem Soc,1957,79:5242. 【14】 Szmant H H,et al.J Am Chem Soc,1959,81:962. 【15】 Floridi A,et al.Exp Molpathol,1985,42:293. 【16】 Heywood R,et al.Chemotherapy,1981,27,Suppl2:91.
暫無
共收錄化學品數據
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