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          物競編號 00MJ
          分子式 C15H10Cl2N2O2
          分子量 321.16
          標簽 1-(2,4-二氯苯基)-1H-吲唑-3-羧酸, 洛尼達酸, 諾尼達明, 樂尼安, 1-(2,4-dichlorbenzyl)-indazole-3-carboxylicacid, Doridamina, Diclondazolic acid, AF-1890, DICA, 抗腫瘤藥物, 藥物

          編號系統

          CAS號:50264-69-2

          MDL號:MFCD00866285

          EINECS號:256-510-0

          RTECS號:NK7886000

          BRN號:暫無

          PubChem號:24278515

          物性數據

          1.性狀:從乙醇結晶。

          2.熔點:207℃。

          3.溶解度:溶于甲醇或乙酸。

          毒理學數據

          急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):900,1700口服;435,525腹腔注射.

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:81.94

          2、  摩爾體積(cm3/mol):217.2

          3、  等張比容(90.2K):592.0

          4、  表面張力(dyne/cm):55.1

          5、  極化率(10-24cm3):32.48

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):4.3

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積55.1

          7.重原子數量:21

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:396

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          吲哚醌加入氫氧化鈉的水溶液中,水解開環得到化合物(I).將化合物(I)在0℃和亞硝酸鈉水溶液混合,再將該混合液滴入硫酸水溶液中,保持在4℃以下,滴完繼續攪拌得重氮鹽溶液.于0℃和攪拌下,滴入氯化亞錫的濃鹽酸溶液,繼續攪拌.過濾得黃棕色固體,冰醋酸重結晶得黃色針狀的吲唑-3-羧酸(Ⅲ)的結晶,收率,51.2%.

          將該吲唑羧酸、氫氧化鈉、水和碘化鉀一起,在氮氣保護下,在100℃和攪拌下,緩慢滴加2,4-二氯芐基氯,加畢繼續反應.濾集晶體,用乙醇重結晶,得氯尼達明,收率87.5%,熔點205~206℃.

          其最后一步反應也可如下進行:1H-吲脞-3-羧酸溶于8g氫氧化鈉和160ml水的溶液中,在水浴加熱及攪拌下加入2,4-二氯芐基氯,加畢繼續加熱3h,冷卻,用稀鹽酸調至酸性,沉淀出的粗氯尼達明用醋酸重結晶,收率,70%,熔點207℃。

          用途

          1.窄譜抗腫瘤藥??捎糜诟鞣N腫瘤,如乳腺癌、前列腺癌、肺癌及腦瘤等。另外也是一種殺精子藥。

          2.本品為窄譜抗腫瘤藥.產生活性的必要條件是"凝縮"線粒體.生殖細胞具有凝縮線粒體,對本品敏感.本品在2~3周內起效,部分在3~8周后達到緩解.有效時間持續16周至3年以上.臨床用于各種腫瘤,尤其是肺癌:前列腺癌和腦瘤的治療.也可以用于避孕.

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有毒

          安全標識:S22 S45 S53 S36/S37/S39

          危險標識:R22 R40 R60

          文獻

          【1】 Merck Index. 13 th:5589. 【2】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:982. 【3】 Citro Gennaro,et al.Anticancer Re,1989,9:811-815. 【4】 Shevchuk I ,ET AL.Int J Cancer,1996,67:791-799. 【5】 US,3895026.1975. 【6】 ES,545644.1985. 【7】 Vetuschi C,et al.Spectrosc Lett,1989,22:375-385. 【8】 Vetuschi C,et al.Anal Lett,1989,22:1685-1692. 【9】 Corsi G,et al.J Med Chem,1976,19:778. 【10】 張萬年等.中國醫藥工業雜志,1996,26:103-104. 【11】 任素梅等.中國醫藥工業雜志,2002,12:287-288. 【12】 Snyder H H,et al.J Am Chem Soc,1952,74:962. 【13】 Ainswerth,J Am Chem Soc,1957,79:5242. 【14】 Szmant H H,et al.J Am Chem Soc,1959,81:962. 【15】 Floridi A,et al.Exp Molpathol,1985,42:293. 【16】 Heywood R,et al.Chemotherapy,1981,27,Suppl2:91.

          備注

          暫無

          表征圖譜