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    	          物競(jìng)編號(hào)
    	          00N9

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C17H14O4S
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          314.36
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        諾菲呋酮,
                      
                        4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5)H-呋喃酮,
                      
                        羅非考昔,
                      
                        4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylfuran-2(5H)-one,
                      
                        Vioxx,
                      
                        非甾體消炎藥,
                      
                        藥物,
                      
                        中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號(hào)系統(tǒng)
          
    	
          CAS號(hào)：162011-90-7
          
        
          MDL號(hào)：暫無
          
        
          EINECS號(hào)：暫無
          
        
          RTECS號(hào)：暫無
          
        
          BRN號(hào)：暫無
          
        
          PubChem號(hào)：暫無
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：82.69
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：235.6
          3、  等張比容（90.2K）：631.8
          4、  表面張力（dyne/cm）：51.6
          5、  極化率（10-24cm3）：32.78
          
    	
          
    	
          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.3
          2.氫鍵供體數(shù)量:0
          3.氫鍵受體數(shù)量:4
          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積68.8
          7.重原子數(shù)量:22
          8.表面電荷:0
          9.復(fù)雜度:556
          10.同位素原子數(shù)量:0
          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		        197g4-甲硫基苯甲酮溶于700ml甲醇和350ml二氯甲烷中，在30min內(nèi)加入881gMMPP，在室溫?cái)嚢?h。過濾，濾液用2L飽和碳酸氫鈉水溶液和1L飽和食鹽水洗。水溶液再用2L二氯甲烷萃取，萃取液和有機(jī)層合并，干燥，濃縮，得240g白色固體的4-甲磺酰基苯甲酮。
                  174g4-甲磺酰基苯甲酮溶于2.5L氯仿，在-5℃下，加入20mg三氯化鋁，再加入40ml溴在300ml氯仿中的溶液。反應(yīng)后，加入1.5L水，分去氯仿，水層用1L乙酸乙酯萃取。萃取液合并，干燥，濃縮。粗品用50/50的乙酸乙酯/己烷重結(jié)晶，得210g白色固體的2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮。
                  在20℃，27.4g苯乙酸和60g2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮溶于630ml乙腈，再緩慢加入30.8ml三乙胺。在室溫?cái)嚢?0min后，用冰浴冷卻。緩慢加入60ml DBU，攪拌20min至反應(yīng)完全。用lmol/L鹽酸酸化(顏色從深棕色變?yōu)辄S色)，然后加入2.4L冰水混合物，攪拌少許。過濾析出的沉淀，少量水洗，得到64g濕的粗品。將其溶于750rnl二氯甲烷，加入300g硅膠。濃縮至略干，剩余物裝入硅膠柱的頂部，用10%乙酸乙酯/二氯甲烷層析。展開液濃縮后，得36.6g產(chǎn)物。收率58%。          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          Ⅱ型環(huán)氧合酶抑制劑,為非甾體抗炎藥.本品為選擇性COX-2抑制劑,嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率低,臨床上主要用于緩解關(guān)節(jié)炎癥等.
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
          
    	
          危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
          
    	
          安全標(biāo)識(shí)：暫無
          
    	
          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無
          
        
          文獻(xiàn)
          
        
          
            【1】	Merck Index.13th:8330.
【2】	劉萍等.國外醫(yī)藥:合成藥,生化藥,制劑分冊(cè),2000,21:21-22.
【3】	嵇汝運(yùn),國外醫(yī)藥:合成藥,生化藥,制劑分冊(cè),1999,20:258-262.
【4】	Sorbera L A.Drug Fut,1998,23:1287-1296.
【5】	WO,9500501.1995.
【6】	WO,9800416.1998.
【7】	US,547995.1995.
【8】	吳安輝等.中國藥物化學(xué)雜志,2002,12:37-38.
【9】	川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司編著.藥物臨床信息參考.成都:四川出版集團(tuán)四川科學(xué)技術(shù)出版社,2006:1320-1321.
【10】	Catella-Lawson,et al.J Pharmacol Exp Ther,1999,289:735.
【11】	Ehrich E W,et al.Clin Pharmacol Ther,1999,65:336.
【12】	Langman M J,et al.J Am Med Assoc,1999,282:1929.
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜