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          物競編號 00R2
          分子式 C23H28N2O3
          分子量 380.49
          標簽 吲苯脂心安, (±)-1-(叔丁基氨基)-3-[(2-甲基吲哚)-4-基]-2-丙醇苯甲酸酯, (±)-1-(tert-Butylamino)-3-[(2-methylindol)-4-yl]-2-propanol benzoate, 抗腎上腺素藥

          編號系統

          CAS號:62658-63-3

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.溶解度:溶于乙醚或二氯甲烷。

          毒理學數據

          急性毒性性LD50小鼠(mg/kg):17靜脈注射。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:112.21

          2、  摩爾體積(cm3/mol):334.0

          3、  等張比容(90.2K):855.7

          4、  表面張力(dyne/cm):43.0

          5、  極化率(10-24cm3):44.48

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:9

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積63.4

          7.重原子數量:28

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:499

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          3.5g1-(叔丁氨基)-3-[(2-甲基-4-吲哚基)氧]-2-丙醇(Ⅰ)、26g苯甲酸和50ml六甲基磷酰胺,在室溫下反應20h,得波吲洛爾。化合物(Ⅰ)也可先和苯甲酸在六甲基磷酰胺中成鹽,再加入苯甲酸酐,在室溫下反應20h,得波吲洛爾。

          用途

          前體藥物,吸收后直接水解為苯甲酸和水解物。其水解物有非選擇性β-腎上腺受體拮抗活性,有內源性似交感神經活性和膜穩定性。用于高血壓和心絞痛。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜