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          物競編號 0183
          分子式 C6H12N2O4S2
          分子量 240.3
          標簽 (R,R)-3,3'-二硫代雙(2-氨基丙酸), 雙硫代氨基丙酸, 雙-β-硫代丙氨酸, 雙硫丙氨酸, (R,R)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropionicacid), Cystine, L-Dicysteine, (R,R)-(-)Cystine, L-cystinic acid, 生化試劑, 中間體, 氨基酸

          編號系統

          CAS號:56-89-3

          MDL號:MFCD00064228

          EINECS號:200-296-3

          RTECS號:HA2690000

          BRN號:1728094

          PubChem號:24893101

          物性數據

          1.        性狀:白色六角形板狀晶體或結晶粉末。無臭,無味。

          2.        密度(g/mL,25/4℃): 1.677

          3.        相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.        熔點(oC):點260~261℃(分解)

          5.        沸點(oC,常壓):未確定

          6.        沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.        折射率:未確定

          8.        閃點(oC):未確定

          9.        比旋光度(o):[α]D20 -223.4°(C=1,1mol/L鹽酸中)。

          10.     自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.     蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.     飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.     燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.     臨界溫度(oC):未確定

          15.     臨界壓力(KPa):未確定

          16.     油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.     爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.     爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.     溶解性:溶于稀酸和堿性溶液,極微溶于水,不溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經口LD50:25mg/kg
          2、其它多劑量毒性:大鼠經口TDLo:279mg/kg/93D-C

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          五、分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:55.95

          2、   摩爾體積(cm3/mol):152.8

          3、   等張比容(90.2K):468.6

          4、   表面張力(dyne/cm):88.2

          5、   極化率(10-24cm3):22.18

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):-6.3

          2.氫鍵供體數量:4

          3.氫鍵受體數量:8

          4.可旋轉化學鍵數量:7

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積177

          7.重原子數量:14

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:192

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:2

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1. 常溫常壓下性質穩定。

          2. 存在于煙葉中。

          3. 廣泛存在于毛、發、骨、角中。

          4. 有三種異構體:左旋體、右旋體、消旋體。

          貯存方法

          本品應密封于陰涼干燥處避光保存。

          合成方法

          1.L-胱氨酸是在1810年由Wollaston從膀胱結石中發現的。1832年,Berzelius將其命名為胱氨酸,它是一種含硫氨基酸,在蛋白質中有少量存在,多含于頭發、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工業上從毛發中提取,收率可達7.5-8%。實際生產中有的只達5%。
          2.將豬毛在鹽酸中水解,過濾除去雜質,結晶得粗品,再加活性炭脫色、脫鐵、洗滌、干燥制得。

          3.

          將濃度為10mol/L的鹽酸720kg加入到水解罐中,加熱至70~80℃,迅速投入人發或豬400kg,繼續加熱到100℃,并于1~1.5h內升溫110~117℃,水解6.5~7h( 從100℃起計) ,冷卻,過濾。濾液在攪拌下加入30%~40%的工業氫氧化鈉溶液,當ph值達3.0后,堿液減速加入,直到ph值4.8為止,靜置36h,分取沉淀,離心甩干,即得胱氨酸粗品 (Ⅰ) ,母液中含有谷氨酸、精氨酸和亮氨酸等。稱取胱氨酸粗品(Ⅰ)150kg,加入10mol /L鹽酸約90kg,水360kg ,加熱至65~70℃,攪拌溶解0.5h,再加入活性炭12kg,升溫到80~90℃,保溫0.5h,板框壓濾。濾液加熱到80~85℃,過攪拌邊加入30%氫氧化鈉,直至ph4.8時停止。靜置,使結晶沉淀,虹吸上清液,分取底部沉淀后再離
          心甩干,得胱氨酸粗品 ( Ⅱ) 。稱取胱氨酸粗品 ( Ⅱ)100kg ,加入1mol/L鹽酸500L,加熱至70℃,再加入活性炭3~5kg。然后升溫至85℃,保溫攪拌0.5h ,板框壓濾。濾液中加入濾液體積約1.5倍蒸餾水,加熱至75~80℃,攪拌下用12%氨水中和至ph3.5-4.0,此時胱氨酸結晶析出。結晶離心甩干,以蒸餾水洗至無氯離子,真空干燥,即可得胱氨酸成品。人發的收率可達8%,豬毛的收率可達5%。

          用途

          1.用于生化研究。制備生物培養基。用于生物化學和營養研究,醫藥上有促進機體細胞氧化和還原機能,增加白血球和阻止病原菌發育等作用。主要用于各種脫發癥。也用于痢疾、傷寒、流感等急性傳染病、氣喘、神經痛、濕疹以及各種中毒疾患等,并有維持蛋白質構型的作用。也用作食品調味劑。

          2.生化試劑,用于生物培養基的制備。也是氨基酸輸液和復合氨基酸制劑的重要成分。

          3.作飼料營養強化劑,有利于動物發育,增加體重和肝腎機能,提高毛皮質量。

          4.可作化妝品添加劑,能促進傷口愈合,防止皮膚過敏及治療濕疹等作用。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36 S24/25 S22

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜