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          物競編號 00RW
          分子式 C12H12N2O3
          分子量 232.24
          標簽 4-[2-(1H-咪唑-1-基)乙氧基]苯甲酸, 咪唑醚芳酸, 達唑氧苯, UK-37, 4-[2-(1H-Imidazol-1-y1)ethoxy]benzoic acid, 抗心絞痛藥, 心腦血管藥物

          編號系統

          CAS號:78218-09-4

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          暫無

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:62.85

          2、  摩爾體積(cm3/mol):185.3

          3、  等張比容(90.2K):492.4

          4、  表面張力(dyne/cm):49.8

          5、  極化率(10-24cm3):24.91

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:5

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積64.4

          7.重原子數量:17

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:252

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          鹽酸達唑氧苯(Dazoxiben Hydrochloride):C12H12N2O3.HCl。[74226-22-5]。
          從乙醇和乙醚中得白色結晶。熔點230~235℃,熔點239~241℃。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          方法1:對羥基苯甲酸乙酯、50%氫氧化鈉、1,2-二氯乙烷和TBOE,在60℃下攪拌。冷至室溫,用2mol/L鹽酸酸化至Ph值約為2。分取有機層,水層用二氯乙烷提取。有機層合并,水洗,干燥。濃縮,用乙醚洗,干燥得化合物(I),收率86%。咪唑和40%氫氧化鈉一起攪拌至全溶,加入二甲基甲酰胺、化合物(I)和TBOE,在40℃下攪拌。減壓蒸出溶劑,冷至室溫。加水溶解并酸化,氯仿提取3次。提取液合并,水洗,干燥。濃縮,冰醋酸重結晶,得鹽酸達唑氧苯,收率78%,熔點238-241℃。
          方法2:對羥基苯甲酸乙酯、對甲苯磺酸(2-氯乙基)酯、無水碳酸鉀和丁酮,攪拌回流。濃縮,殘液趁熱傾入水中。濾集固體,水洗至中性,乙醇重結晶,得4-(2-氯乙氧基)苯甲酸乙酯,收率85.7%。
          4-(2-氯乙氧基)苯甲酸乙酯、咪唑、氫氧化鈉、相轉移催化劑TEBA和二甲基甲酰胺混合,在9012攪拌。加適量水,用二氯甲烷提取。提取液濃縮,殘液加入氫氧化鈉溶液堿化,在90℃下反應。用濃鹽酸酸化,濾集沉淀,冰乙酸重結晶。得鹽酸達唑氧苯。收率51%。

          用途

          選擇性TVA2(血栓A2)合成酶抑制劑,選擇性血栓素A2合成酶抑制劑。用于治療心絞痛,并試用于血栓栓塞性疾病,如心肌梗死和雷諾氏病的治療。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜