結構式
| 物競編號 | 00T7 |
|---|---|
| 分子式 | C19H15ClN2O4 |
| 分子量 | 370.79 |
| 標簽 | α-[(4-氯苯甲酰基)氨基]-1,2-二氫-2-氧代-4-喹啉丙酸, OPC-12759, Rebamipid, 1,2-dihydro-alpha-((4-chlorobenzoyl)amino)-2-oxo-4-quinolinepropanoic acid, 消化系統用藥, 消化性潰瘍治療藥 |
CAS號:90098-04-7
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
暫無
暫無
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.4
2.氫鍵供體數量:3
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:4
6.拓撲分子極性表面積95.5
7.重原子數量:26
8.表面電荷:0
9.復雜度:598
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
從二甲基甲酰胺-水得白色粉末。其半水合物熔點288-290℃(分解)。
(-)-構型:從二甲基甲酰胺得無色針狀結晶,熔點305~306℃(分解)。[α]D20-116.7°(C=1.0,二甲基甲酰胺)。
(+)-構型:從二甲基甲酰胺得無色針狀結晶,熔點305~306℃(分解)。[α]D20+116.9°(C=1.0,二甲基甲酰胺)。
暫無
1.消旋瑞巴派特的制備。以2(1H)-喹啉酮-4-羧酸甲酯(I)為原料,經氫硼化鋰還原為2(1H)-喹啉-4-基甲醇(II),再和氫溴酸作用溴化為4-溴甲基-2(1H)-喹啉酮(Ⅲ)。
乙酰氨基丙二酸二乙酯(12.0g,55mmo1)和金屬鈉(1.5g,65mmo1)溶于150ml無水乙醇,加熱至沸,在攪拌下加入(Ⅲ)(12.0g,50mmo1),再回流2h。減壓濃縮,剩余物傾入水。過濾收集析出的沉淀,用乙醇重結晶,得13.0g無色棱狀結晶的化合物(Ⅳ),收率69%,熔點224~226℃(分解)。
化合物(Ⅳ)(5.0g,13mmo1)懸浮于150ml 20%鹽酸,回流9h。減壓濃縮至干,剩余物用乙醇-水重結晶,得3.2g無色棱狀結晶的化合物(V),收率89%,熔點220~225℃(分解)。
化合物(V)(2.7g,10mmo1)和碳酸鉀(4.2g,30mmo1)溶于100rnl丙酮和20ml水的混合溶液,在冰浴冷卻和攪拌下,滴入對氯苯甲酰氯(2.1g,12mmo1),再攪拌2h。減壓蒸去丙酮,剩余液用稀鹽酸酸化。過濾收集析出的沉淀,用甲醇-水重結晶,得1.8g白色粉末狀的瑞巴派特,收率49%,熔點288~290℃(分解)。
2.(-)-構型的制備。從消旋體拆分而得。21.6g消旋瑞巴派特懸浮于1100ml甲醇,加入23g(-)-二甲馬錢子堿(brucine),形成的澄清溶液在室溫下攪拌4h,再冷卻過夜。過濾收集析出的沉淀,用冷甲醇洗。再重結晶4次得7.6g純的鹽,[α]D20+60.4°(C=1.0,氯仿)。將10%鹽酸加到該鹽的甲醇懸浮液中,過濾析出的沉淀,用水洗。然后用二甲基甲酰胺-水重結晶3次,得1.6g無色針狀結晶的(-)-構型的瑞巴派特,收率14.8%,熔點305~306℃,[α]D20-116.7°(C=1.0,二甲基甲酰胺)。
3.(+)-構型的制備。將從上述(-)-構型的制備中第1次母液中得到的固體溶于甲醇,加入10%鹽酸。過濾析出的沉淀,水洗后,懸浮于甲醇,再加入(-)-二甲馬錢子堿,在室溫攪拌1h。過濾除去不溶物,往濾液中加入濃鹽酸。過濾收集析出的沉淀,水洗。用二甲基甲酰胺-水重結晶4次,得3g無色針狀結晶的(+)一構型的瑞巴派特,收率27.8%,熔點305~306℃(分解),[α]D20+116.9°(C=1.0,二甲基甲酰胺)。
用于胃潰瘍。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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