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          物競編號 00U5
          分子式 C15H14FN3O3
          分子量 303.29
          標簽 氟馬澤尼, 8-氟-5,6-二氫-5-甲基-6-氧代-4H-咪唑并[1,5-α][1,4]苯并二氮雜卓-3-羧酸乙酯, Ro 15-1788, Ethyl 8-fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4h-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate, 解毒藥

          編號系統

          CAS號:78755-81-4

          MDL號:MFCD00242764

          EINECS號:暫無

          RTECS號:NI2922170

          BRN號:暫無

          PubChem號:24278437

          物性數據

          1.性狀:在酒精中結晶。

          2.熔點(℃):20l~203。

          毒理學數據

          急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):4000,1360腹腔注射;4300,6000口服。

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:77.58

          2、  摩爾體積(cm3/mol):217.0

          3、  等張比容(90.2K):572.7

          4、  表面張力(dyne/cm):48.4

          5、  極化率(10-24cm3):30.75

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:5

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積64.4

          7.重原子數量:22

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:461

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          方法1:5-氟靛紅在冰醋酸和濃硫酸中,用30%過氧化氫氧化,得黃色固體的6-氟靛紅酸酐,收率82%。然后和肌氨酸(即N-甲基甘氨酸)在二甲亞砜中,于100℃反應,得化合物(Ⅰ),收率80%。再在氯仿中,N,N-二甲基苯胺存在下,和三氯氧磷回流。氯化所得化合物(Ⅱ)經處理后,在二甲基甲酰胺中,叔丁醇鈉存在下,和氰基醋酸乙酯反應,得氟馬西尼,收率40%,熔點200~203℃。
          方法2:4-氟-2-(N-羧基氨基)苯甲酸和N-甲基甘氨酸環合,生成化合物(Ⅲ),再和2-氰基乙酸乙酯環合,得到氟馬西尼。

          用途

          第一個苯并二氮雜革類藥物的拮抗劑,用于對抗苯并二氮雜革類藥物超劑量使用后的鎮靜作用及定向障礙,并具有抗驚厥活性和抗癲癇作用,也可用于氟烷麻醉后的恢復期及因酒精中毒所致肝硬化的腦病,作為原因不明的神志喪失的診斷藥,用以鑒別苯二氮革類及其它藥物中毒或腦損傷。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S27 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜