結構式
| 物競編號 | 011G |
|---|---|
| 分子式 | UF5 |
| 分子量 | 333.02 |
| 標簽 | 鈧族元素 |
CAS號:13775-07-0
MDL號:暫無
EINECS號:237-405-9
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
暫無
暫無
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:5
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:6
8.表面電荷:-5
9.復雜度:0
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:6
已知UF5有兩種存在形式,即α-UF5和β-UF5。α-UF5屬四方晶系結構,a1=(6.512±0.001)kX,a3=(4.463±0.001)kX;β-UF5,四方晶系結構,a1=(11.450±0.002)kX,a3=(5.198±0.001)kX。β-UF5的顏色除黃綠或藍綠之外,也有其他顏色報道,這種顏色上的不同,可能是因產品表面很輕微的水解造成的。UF5有一定的揮發性、腐蝕性。易溶于甲基氰,易潮解,易發生歧化反應。α-UF5熔點為348℃,室溫時密度為5.81g/cm3。在365~420℃溫度范圍內,UF5的密度為4.50g/cm3,比電導率可以方程式
к(Ω-1·cm-1)=2.63exp[-2.84/RT][R—氣體常數,kcal/mol(1kcal=4.1868kJ),T—絕對溫度,單位:K]表示,黏度方程為:
η(cp)=(1.60×10-2)exp[7.03/RT](R、T意義、單位同上)。
暫無
五氟化鈾早期是通過HF和UCl5或UCl6之間的鹵原子交換反應制得,或者按化學計量使UF6和UF4在升高溫度下反應制得。在無水氟化氫(AHF)介質中用F2控制氧化具有較大表面積的UF4也可制得。后來又有用H2、HBr、Si和CO還原溶解在AHF中的UF6來制備UF5等方法,這些方法中都使用到了高腐蝕性物質如F2、HF等,所以對設備要求比較嚴格且較復雜。除此之外,還有一種相對簡單的可得到高純UF5的方法,即在低溫下(-78℃)用PF3還原UF6得到UF5,可用于制備20g量以上的產品。
制法 使揮發性反應劑在一個Monel真空系統 (基于Argonne National Laboratory的設計)中操作,用一簡單且便宜的由Whitey閥和Swagelok連接件組裝起來的不銹鋼管線作為反應裝置。取445gUF6(126mmol)和107mmol的PF3使其在-196℃冷凝到一厚壁不銹鋼反應容器中,并在-78℃下放置兩天,然后慢慢的升溫至室溫。在這些條件下,反應是不夠完全的,蒸餾出未反應的PF3和UF6以及反應產物UF5,使其分別冷凝到-78℃和-196℃的阱中,接著將系統抽真空兩小時。有17.5g(49.7mmol)未反應的UF6在-78℃冷凝下來,從高效套箱中的反應容器中回收得到24.8g的非揮發性產品,X射線衍射確定此產品是β-UF5。顏色呈淺黃綠或藍綠色。
制備少量的UF5時,則可取0.22g(0.62mmol)UF6室溫下溶解在帶有聚四氟乙烯磁攪拌棒的Kel-F管中的大約3mL的AHF中,將管子冷卻到-196℃,再將過量的PF3(5.7mmol)冷凝到固體AHF上,然后,將混合物慢慢升溫至室溫,攪拌并維持約2h。最后除去所有揮發性物質就得到亮藍綠色的固體沉淀β-UF5產品。
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危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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