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          物競編號 011Q
          分子式 UBr4
          分子量 557.65
          標簽 鈧族元素

          編號系統

          CAS號:13470-20-7

          MDL號:暫無

          EINECS號:236-734-5

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          暫無

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          性質棕色或黑棕色的微細結晶。屬單科晶系。a=10.92A(1A=0.1nm,下同)、b=8.69A、c=7.05A,β=93.9°。密度為5.55g/cm3(計算值)。熔點519℃,沸點765℃(740mmHg)。固體蒸氣壓可以下式表示:

          lgP=-10900/T+1456

          液體蒸氣壓以下式表示:

          lgP=-7060/T+9.71

          式中P——壓力,mmHg;   T——溫度,K。

          可以利用其蒸氣壓高的特點進行精制。吸濕性非常強,有潮解性,在干燥的空氣中,140℃時,可被氧化而生成UO2Br2。所以必須在干燥的氮氣或氬氣中處理。不溶于正庚烷、苯、四氯化碳。

           

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          制法1  利用金屬鈾與溴的直接反應來制備四溴化鈾。取金屬鈾的切片200~500g投入圖【一】所示的裝置的4中,將旋塞10與10’之間抽真空。隨之從14導入干燥的高純度的氦(為了除去氦中的水分,首先通過液氮捕集器,隨之通過加熱至500~600℃的銅以除去氧),從13通入干燥高純度的溴,并從16放出。等內部經充分置換后,最先開啟10,等壓力升至100kPa以上后,開啟10’。流速為2L/min。使電爐升溫至600~700℃。由于反應所生成的四溴化鈾開始蒸發,在5處被冷卻而附著于器壁,輕輕叩打使其落入8中。反應時間為4~8h,放置冷卻后,用干燥的氦置換裝置內的氣體。收率為85%~97%。

          如圖所示  四溴化鈾制備裝置

          1—蓋;2—電爐;3—鋁箔反射板;4—石英玻璃反應器;5—石英玻璃冷卻室;6—收集UBr4的收集器入口;

          7—石英硼硅酸玻璃磨口;8—硼硅酸玻璃收集器;9—玻璃棉;10,10′—真空旋塞;11—橡膠管;

          12—硫酸捕集器及鼓泡器;13—盛溴容器;14—氣體入口;15—磨口;

          16—通風櫥入口;17—石英玻璃硼硅酸玻璃連接部分

           

          制法2 使三氧化鈾與四溴化碳在165℃時進行反應。

          UO3+3CBr4→UBr4+3COBr2+Br2

          圖【二】使用四溴化碳的四溴化鈾制備裝置

          1—漏斗;2—氮氣出口;3—反應容器;

          4—試樣(UO3+CBr4);5—玻璃

          過濾器;6—氮氣入口  在圖【二】所示的裝置的3中裝入三氧化鈾[在硝酸雙氧鈾溶液中加入過氧化氫使產生沉淀,減壓至13Pa(0.1mmHg)以下,加熱至350℃,就可制得反應性強的三氧化鈾]及過量的四溴化碳(熔點90~91℃,沸點189~190℃)。從6導入精制氮氣(應使用灼熱的銅除去氧,接著依次通過硫酸捕集器、五氧化二磷而除去水分)至2中。在油浴中加熱至165℃,就可按上式進行反應,所生成的羰基溴(沸點64~65℃)及溴經蒸發而排出系統之外(反應溫度為110℃時可定量的制得溴氧化物UBr3O[269])。反應時間約為1h。冷卻后,過剩的四溴化碳可從漏斗1加入四氯化碳使其溶解而除去。

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜