結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 012C |
|---|---|
| 分子式 | AmCl3 |
| 分子量 | 394 |
| 標簽 | 鈧族元素 |
CAS號:13464-46-5
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
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粉紅色六方晶系晶體,a1=(7.37±0.01)kX,a3=(4.24±0.01)kX,熔點850℃(升華),密度為5.78g/cm3。溶于水,有吸濕性。
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制法1 以AmO2和CCl4為原材料,采用與UCl4制法2一樣的方法來制備AmCl3。因AmCl3也為吸濕性材料,所以反應(yīng)時同樣要使用氣密的干燥箱。
取適量的AmO2置于反應(yīng)容器內(nèi)的二氧化硅管中,抽空裝置(圖Ⅲ31),在Q管中,在底部放有CaCl2的情況下,重蒸餾CCl4(沸點76~77℃)24h,餾分進入P管,這樣可以保證CCl4氣體不帶有水分。加熱反應(yīng)器至450℃時,關(guān)閉A旋塞,使足夠的四氯化碳氣體進入反應(yīng)器,壓力為5~7kPa(4~5cmHg),幾分鐘后,再打開A旋塞,淺桃紅色的AmCl3升華,隨后慢慢凝積在爐嘴外面的石英管壁上,重復(fù)此過程,待反應(yīng)完畢后,關(guān)閉旋塞D和E,打開D和E間的涂過油的接頭,將反應(yīng)管轉(zhuǎn)移到干燥箱中,從石英管壁上刮下AmCl3產(chǎn)物。
制法2 將按摩爾比10倍量的氯化銨加入到由镅的氧化物溶于鹽酸所得溶液中,加熱蒸發(fā)至干,再加熱除去氯化銨即制得AmCl3產(chǎn)品。
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危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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