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          物競編號 012C
          分子式 AmCl3
          分子量 394
          標簽 鈧族元素

          編號系統(tǒng)

          CAS號:13464-46-5

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          暫無

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          粉紅色六方晶系晶體,a1=(7.37±0.01)kX,a3=(4.24±0.01)kX,熔點850℃(升華),密度為5.78g/cm3。溶于水,有吸濕性。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          制法1  以AmO2和CCl4為原材料,采用與UCl4制法2一樣的方法來制備AmCl3。因AmCl3也為吸濕性材料,所以反應(yīng)時同樣要使用氣密的干燥箱。

          取適量的AmO2置于反應(yīng)容器內(nèi)的二氧化硅管中,抽空裝置(圖Ⅲ31),在Q管中,在底部放有CaCl2的情況下,重蒸餾CCl4(沸點76~77℃)24h,餾分進入P管,這樣可以保證CCl4氣體不帶有水分。加熱反應(yīng)器至450℃時,關(guān)閉A旋塞,使足夠的四氯化碳氣體進入反應(yīng)器,壓力為5~7kPa(4~5cmHg),幾分鐘后,再打開A旋塞,淺桃紅色的AmCl3升華,隨后慢慢凝積在爐嘴外面的石英管壁上,重復(fù)此過程,待反應(yīng)完畢后,關(guān)閉旋塞D和E,打開D和E間的涂過油的接頭,將反應(yīng)管轉(zhuǎn)移到干燥箱中,從石英管壁上刮下AmCl3產(chǎn)物。

          制法2  將按摩爾比10倍量的氯化銨加入到由镅的氧化物溶于鹽酸所得溶液中,加熱蒸發(fā)至干,再加熱除去氯化銨即制得AmCl3產(chǎn)品。

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜