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          物競編號 05FW
          分子式 C8H7ClO
          分子量 154.59
          標簽 alpha-氯乙酰苯, α-氯代苯乙酮, ω-氯代苯乙酮, 苯酰甲基氯, 氯代乙酰苯, 氯苯乙酮, 氯乙酰苯, 苯基氯甲基甲酮, ω-Chloroacetophenone, Phenacyl chloride, 2-Chloro-acetophenon, 芳香族醛、酮及其衍生物

          編號系統

          CAS號:532-27-4

          MDL號:MFCD00000933

          EINECS號:208-531-1

          RTECS號:AM6300000

          BRN號:507950

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.    性狀:白色或淺黃色結晶

          2.    密度(g/ cm3,25/4℃):1.324

          3.    相對密度(20℃,4℃):1.32415

          4.    熔點(oC):57

          5.    沸點(oC,常壓):247

          6.    沸點(oC,8kPa):未確定

          7.    折射率:1.5438

          8.    閃點(oC):118

          9.    比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,55.1oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于乙醚、乙醇、苯、氯仿等,不溶于水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:41.12

          2、   摩爾體積(cm3/mol):132.3

          3、   等張比容(90.2K):330.8

          4、   表面張力(dyne/cm):39.0

          5、   極化率(10-24cm3):16.30

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:116

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.白色或淺黃色結晶。熔點54℃(56.5℃),沸點244-245℃,139-141℃(1.86kPa),相對密度1.324(15/4℃)。溶于乙醚、乙醇、苯、氯仿等,不溶于水。能隨水蒸氣蒸餾。

          2.受高熱分解釋放出有毒氣體。與水或蒸氣接觸會釋出有毒性和腐蝕性的氣體。強腐蝕性物品。有毒。是一種催淚性軍用毒劑。大鼠經口LD50:50mg/kg。對眼睛、皮膚和黏膜有強刺激性和腐蝕性。

          貯存方法

          儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.由苯乙酮氯化而得:將苯乙酮加入反應鍋,通入氯氣,在60-70℃下反應,通氯后升溫至80℃,減壓蒸去低沸物。冷至5℃以下,靜置48h,析出結晶。過濾得氯代苯乙酮。收率70%。

          2.由氯乙酰氯與苯反應:將二氯亞砜加入氯乙酸中,攪拌回流3h,蒸餾出粗品,將其與二硫化碳混合,慢慢加入苯、無水三氯化鋁和二硫化碳的混合液中,溫度不超過50℃,一般保持在30℃以下,加完后加熱回流3h,靜置,倒入冰水及稀鹽酸溶液,過濾吹干,用稀乙醇重結晶兩次,所得產物減壓蒸餾即得成品。

          用途

          該品用于有機合成,在醫藥上用于合成鹽酸四咪唑等。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1693 6.1/PG 2

          危險品標志:有毒

          安全標識:S22 S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R25 R36/37/38 R42/43

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜