結構式
| 物競編號 | 1CX0 |
|---|---|
| 分子式 | H4P2O6 |
| 分子量 | 161.98 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:7803-60-3
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
暫無
暫無
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):-3.2
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積115
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:135
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
連二磷酸為無色斜方結晶(板狀)。有潮解性。易溶于水。無水酸和二水合物只要沒有潮氣,在0~5℃穩定。熔點:無水H4P2O6具有較寬的熔程,起始點為73℃;一水合物為79.5~81.5℃;二水合物為62~62.5℃。連二磷酸雖是四價酸(HO)2OPPO(OH)2,但在室溫下重排變為連二磷(Ⅲ,Ⅴ)酸(HO)2P-O-PO(OH)2。還可以歧化生成焦磷酸,二膦酸H2P2H5O5。連二磷酸離子在堿性狀態穩定,與80%~90%氫氧化鈉水溶液加熱到200℃也很難分解,但在酸性狀態則慢慢分解。和硫酸煮沸時,則生成膦酸、磷酸。
注意在處理連二磷酸結晶和濃溶液時要帶膠皮手套和護目鏡。碰到皮膚上就形成很難治療的燒傷,濺入眼睛會引起嚴重的角膜腐蝕,因此要特別注意。
暫無
連二磷酸也叫作二磷酸[diphosphoric(Ⅳ)acid]。用亞氯酸鈉水溶液使單質磷(紅磷等)氧化制備連二磷酸二氫二鈉水溶液。用乙酸鉛使其生成二價鉛鹽,然后用硫化氫把鉛分離除去,將其溶液蒸發就得到連二磷酸。另外,用陽離子交換樹脂柱處理連二磷酸二氫二鈉也可以得到這個產品。
制法 如圖所示 制取連二磷酸用蒸發器
a— 排水管;b—蒸發器(五管加熱器);h—加熱液體;k—冷卻液體;l—空氣進口(球形瓶連接管箭頭所示);S1,S2—玻璃磨口、球、套管連接部;v—連接真空
Na2H2P2O6·6H2O+2Pb(CH3COO)2·3H2O→Pb2P2O6+2Na(CH3COO)+2CH3COOH
Pb2P2O6+2H2S→H4P2O6+2PbS
制取方法如圖所示,將425g三水乙酸鉛溶解于850mL水制得的澄清溶液(必要時加數滴冰醋酸后過濾),在攪拌下加入到1L水溶解有174g六水連二磷酸二氫二鈉的熱溶液中。立即生成大量沉淀,放置過夜使之沉降,傾倒出上清液,抽濾,用少量水仔細洗滌數次。將沉淀和500mL水一起放入廣口燒瓶中,機械攪拌幾小時后抽濾。如此處理兩次。將生成的純連二磷酸鉛Pb2P2O6和1L二次蒸餾水一起裝入容量為3L的大口徑圓管容器,劇烈攪拌使其分散均勻。用冰將其冷卻,快速通入硫化氫氣體大約7h,當沉淀物成為均勻的深黑色時停止通硫化氫。若混合物變得太稠,應再加一些水。將生成的硫化鉛過濾,用少量水洗滌,將吸附的酸溶液洗掉。向水洗得到的酸水溶液通氮氣以除去硫化氫,用玻璃過濾器通過活性炭層反復過濾之后,將約1L的濾液—約含7%的連二磷酸水溶液裝入如圖的真空循環蒸發器的儲瓶里。蒸發器的容積約為60mL。浴溫65℃,壓力3~7mL汞柱下操作,冷凝液接受器用冰一甲醇冷卻到-10~-15℃。連接部S1用潤滑脂,其他連接部用優質石蠟密封。大約蒸發2h之后,將飽和連二磷酸水溶液抽吸返回到儲槽或從a送出。在-78℃冷卻后用玻璃過濾器抽濾(要注意防濕),就得到40~43g結晶連二磷酸H4P2O6·2H2O,其中含H3PO30.3%~1.0%。
暫無
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
None
共收錄化學品數據
147579 條