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    	          物競(jìng)編號(hào)
    	          1CX3

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          (NaPO3)6?6H2O
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          719.855
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        暫無(wú)
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號(hào)系統(tǒng)
          
    	
          CAS號(hào)：15528-36-6
          
        
          MDL號(hào)：暫無(wú)
          
        
          EINECS號(hào)：暫無(wú)
          
        
          RTECS號(hào)：暫無(wú)
          
        
          BRN號(hào)：暫無(wú)
          
        
          PubChem號(hào)：暫無(wú)
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		
          無(wú)水物為白色粉末。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          制法  先制備環(huán)六偏磷酸鋰，將115.3g 85%H3PO4與51.7g Li2CO3混合。反應(yīng)停止時(shí)，將混合物轉(zhuǎn)至鉑盤(pán)中，然后放置于馬弗爐中在200℃下加熱1h，然后爐溫升至275℃，樣品在此溫度下加熱5h。將鉑盤(pán)取出，取0.2g樣品做紙上色譜分析，如色譜顯示為只有焦磷酸鹽和環(huán)六偏磷酸鹽兩個(gè)點(diǎn)，表明反應(yīng)完全，若有明顯長(zhǎng)鏈聚磷酸鹽點(diǎn)，則將產(chǎn)品在275℃繼續(xù)加熱2h。當(dāng)檢驗(yàn)反應(yīng)完全時(shí)，將其研成粉末，加入800mL水，攪拌15min，然后將溶液過(guò)濾除去不溶物，溶液中只含有焦磷酸鹽和環(huán)六偏磷酸鹽。
          將此溶液通過(guò)至少含有500mL強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂的酸式柱(H式)，然后用碳酸鈉溶液中和至pH5～6之間。將300mL甲醇緩慢加入溶液中，使體系析出晶體，首先結(jié)晶析出的是六水環(huán)六偏磷酸鈉，要小心不要加入過(guò)量的甲醇，否則焦磷酸鈉也會(huì)析出。待環(huán)六偏磷酸鈉完全沉出后，將其從溶液中濾出，空氣中干燥，檢查樣品中焦磷酸鈉的含量，如果產(chǎn)物中仍含有焦磷酸鈉，重新將其溶解，用甲醇做沉淀劑使環(huán)六偏磷鈉析出，得到約10g產(chǎn)物。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
          
    	
          危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
          
    	
          安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
          
    	
          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
          
        
          文獻(xiàn)
          
        
          
            None
        
          
        
          備注
          
        
          
            None
        
          
    	
          表征圖譜