結構式
| 物競編號 | 1CNL |
|---|---|
| 分子式 | C5H4N4S |
| 分子量 | 152.18 |
| 標簽 | 1,7-Dihydro-6H-purine-6-thione, 7-Mercapto-1,3,4,6-tetrazaindene, 3H-Purine-6-thiol, 核酸堿基及其衍生物, 核酸類, 生物化學品 |
CAS號:50-44-2
MDL號:暫無
EINECS號:200-037-4
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:本品為黃色結晶性粉末;無臭,味微甜。
2.熔點(°C):241~244
3.溶解性:在水和乙醇中微溶解,在乙醚中幾乎不溶。在140℃失去結晶水。易溶于堿性水溶液,但不穩定,緩慢水解,置空氣中光照會變成黑色。可溶于沸水。
小鼠腹腔注射LD50為157mg/kg。
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:8
6.拓撲分子極性表面積85.2
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:190
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
.2-巰基-4-氨基-6-羥基嘧啶的制備 投料質量比為氰乙酸乙酯:硫脲:乙醇鈉=1:0.75:3.75。無水乙醇和乙醇鈉在干燥的反應器中攪拌加熱至76℃,加入硫脲,回流下滴加氰乙酸乙酯,加完后回流4h,冷卻至30℃。過濾,濾餅加3.5倍水溶解并用活性炭脫色,過濾,濾液加熱至90℃,滴加40%乙酸至pH4-5,冷卻過濾得產品。
.氰乙酸乙酯[乙醇鈉,硫脲,無水乙醇]→[76℃, 4h; 90℃, pH4-5]2-巰基-4-氨基-6-羥基嘧啶
2-巰基-4,5-二氨基-6-羥基嘧啶的制備 投料質量比為2-巰基-4-氨基-6-羥基嘧啶:鹽酸(體積):硝酸:亞硝酸鈉:保險粉=1:0.31:0.47:0.48:2.5。將2-巰基-6-氨基-6-羥基嘧啶加水溶解,加入鹽酸和硝酸,15℃滴加亞硝酸鈉,加完后在pH3-4條件下反應2h,抽濾,濾餅水洗至中性,加入水中,冷至20℃以下加保險粉,25℃以下反應0.5h,35℃反應2h,抽濾得產品。
2-硫基-4-氨基-6-羥基嘧啶[亞硝酸鈉,鹽酸,硝酸]→[2h, pH3-4]2-巰基-4-氨基-5-亞硝基-6-羥基嘧啶[連二亞硫酸鈉]→[<25℃, 0.5h; 35℃, 2h]2-巰基-4,5-二氨基-6-羥基嘧啶
4,5-二氨基-6-羥基嘧啶的制備 投料質量比為2-巰基4,5-二氨基-6-羥基嘧啶:碳酸鈉:活性鎳:冰醋酸(體積)=1:0.75:1.5:1。將2-巰基-4,5-二氨基-6-羥基嘧啶和碳酸鈉及適量水加熱攪拌溶解,加入活性鎳90-98℃回流4h。過濾,冰醋酸調濾液pH至7.5,減壓濃縮后冷卻抽濾得產品。
2-巰基-4,5-二氨基-6-羥基嘧啶[碳酸鈉,鎳]→[90-98℃, 4h]4, 5-二氨基-6-羥基嘧啶
6-巰基嘌呤的制備 投料比為4,5-二氨基-6-羥基嘧啶(m):甲酸(V):吡啶(V):五硫化二磷(m)=1:12:13:2.7。4,5-二氨基-6-羥基嘧啶和甲酸攪拌加熱溶解后回流4h,減壓回收甲酸,加6mol/L氫氧化鈉溶液溶解,脫色過濾,濾液冷至20℃后,冰醋酸調pH6,放置過夜,過濾,將濾餅和吡啶及五硫化二磷投入反應器中加熱溶解,118℃反應4h,減壓回收吡啶,冷卻,加水重結晶得粗品,粗晶用水重結晶得精品。
4,5-二氨基-6-羥基嘧啶[甲酸,4h]→[五硫化二磷,118℃, 4h]6-巰基嘌呤。
1.腫瘤藥。治療急、慢性白血病、絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎,對惡性淋巴病和多發性骨髓瘤也有療效。不良反應主要有惡心、嘔吐、食欲降低,有時有腹瀉、口腔炎和口腔潰瘍。用藥期間應嚴格檢查血象,并應進行肝功能檢查。肝、腎功能不良者應減量慎用。與別嘌醇合用時,應將別嘌醇減量至原劑量的25%-50%。
2.該品為次黃嘌呤類干擾核合成的藥物,又稱抗代謝藥物。阻止核酸的合成,制止癌細胞分裂繁殖,甚至因DNA合成受阻但蛋白質合成并不停止,因而發生不平衡生長,使癌細胞死亡。巰嘌呤屬于周期特異性藥物,主要作用于S期,對G1期也有延緩作用;對體液免疫和細胞免疫也有抑制作用。主要用于白血病。本品也是一種生化試劑。
危險運輸編碼:UN 3249 601/PG 2
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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