結構式
| 物競編號 | 1CXM |
|---|---|
| 分子式 | SF4 |
| 分子量 | 108.05 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:7783-60-0
MDL號:MFCD00040327
EINECS號:232-013-4
RTECS號:WT4800000
BRN號:暫無
PubChem號:24888257
1.性狀:無色氣體,受熱至600℃仍穩定。
2.熔點(℃):-121.0。
3.沸點(℃):-40.4。
4相對密度(水=1):1.95(液),2.35(固)。
5.相對密度(空氣=1):3.7 。
6.溶解性:SF4易溶于苯,但遇水強烈水解。
暫無
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.1
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:5
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積1
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:19.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.濃硫酸能使SF4分解。SF4腐蝕玻璃,但對石英和汞都穩定。
2.遇水劇烈分解,有劇毒性,其毒性約2倍于光氣。
暫無
1.制法 4CoF3+S→SF4+4CoF2
在石英燒瓶中放入17g硫,上面覆蓋40g干燥的螢石粉(粒度大小為φ0.025~0.05mm),再將270g CoF3蓋在其上。用短橡皮管把燒瓶和用液態氧冷卻的氣體阱連接起來,氣體阱與真空系統相連。抽氣并搖晃燒瓶使兩反應物及螢石粉混合均勻。在混合時,反應開始發生并產生氣體。用油浴加熱,使溫度慢慢升到130℃,并在此溫度下保溫2h。反應過程中在冷阱中凝聚的無色物質為粗產品,將其分餾,除去先頭的餾分(主要為SF6),收集主餾分SF4,其中還含有少量較低級的氟化硫(SF2,S2F2)。將此產品置于鉑瓶(不用石英瓶)中與汞一起搖蕩,可除去較低級的氟化硫。所得SF4產品應儲存在熔封的石英安瓿中。
2. 注意I本操作必須在通風良好的通風櫥中進行。
在磨砂接口的2升四頸圓底玻璃燒瓶上安裝溫度計、500毫升恒壓滴液漏斗,帶聚四氟乙烯攪拌槳葉的Tre-bore攪拌器、加熱器和用低于10℃的水冷卻的高效回流冷凝器。磨砂玻璃接口都涂以硅酮油或鹵代烴活塞脂作為潤滑劑。回流冷凝器的頂端則用聚氯乙烯管子,同用固態二氧化碳和丙酮混合物冷凍的接受連接。整套儀器在使用前要充分加以干燥并在制備過程中防護起相來不要同潮氣接觸。將420克(10摩爾)微細分散的氟化鈉和1升干燥的乙睛放在燒瓶中,并將520克(325毫升,5摩爾)蒸餾過的二氯化硫(在125毫米氣壓下沸點為20一25℃)在半小時內滴加入攪拌著的起始溫度為25℃的漿液中。滴加過程中溫度自動地升高到約40℃,接近終了時,回流減}s在冷凍的接受器中可收集到少量產物。滴加完后,攪拌混合物并加熱至50℃保持1小時,再加熱到70℃保持1小時,然后再在65一70℃保持半小時,這時在接受器中收集了粗制的液態四氟化硫。反應完成后,將冷卻的反應殘渣緩慢地傾入攪拌著的氫氧化鈉水溶液和冰的混合物中把殘渣處理掉。把所有的接頭都拆開并立即清洗以防止榷結。在清洗含有少量鹵化硫的器皿時,用丙酮沖洗是有效的(注意:處理量大時,會發生猛烈的反應)。
將收集在接受器中的粗制四氟化硫蒸餾到干燥的低溫玻璃分餾柱的蒸發瓶中。這個分餾柱有一段直徑為12毫米、長度為280毫米填有0.24厘米內徑玻璃螺環和用干冰一丙酮冷凍劑冷凍片的精餾段。在轉移過程中,在接受器中剩下5一10毫升揮發性較低的紅色液體殘留物,可以把它棄去。在1個大氣壓下進行蒸餾,將得到的約5毫升黃色初餾份(一78℃時為液體)棄去,然后在-38至一35℃(未校正)收集120一160克的四氟化硫。產品是水白色的至極淺黃色的液體,通過紅外光譜數據測得其中含有5-10%氟化亞酸酞。它可以暫時地在一78℃時貯存在玻璃容器中,或長時間地在溫室下貯存在鋼瓶中。

1.SF4是最有效的應用廣泛的選擇性有機氟化劑,它能將羰基和羥基選擇性地氟化,在精細化工,液晶材料和高端醫藥工業生產中具有無法取代的地位。目前我們主要供應國外頂尖級的藥品廠商從事抗癌藥物和基因醫藥產品的研發原料,相關藥品美國和歐盟正在臨床試驗和推廣中。
2.氟化劑。使一OH成一F,>CO成>CF2,一CO2H成CF3,多氟酸酯成多氟醚,與四氯化碳反應生成氟三氯甲烷。
危險運輸編碼:UN 2418 2.3/PG 2
危險品標志:
極毒
腐蝕
安全標識:S26 S38 S45 S36/S37/S39
[1]G .A.Boswell,Jr,et al.,Organic Reactions,21,1(1974) [2]W.C .Smith,Angew.Chem.Internat.Ed.Engl.,1,467(1962) [3]C.W.Tullock,et al.,J.Am.Chem.Soc.,32 539(1961) [4]F.S.Fawcett.C.W.Tullock,Inorg.Syn.,7,119(1963)
暫無
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