結構式
| 物競編號 | 1CXN |
|---|---|
| 分子式 | SOF2 |
| 分子量 | 86.07 |
| 標簽 | 暫無 |
CAS號:7783-42-8
MDL號:暫無
EINECS號:231-997-2
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:無色氣體。
2.熔點(℃):-129.5。
3.沸點(℃):-43.8。
3.溶解性:二氟亞砜反應性不如二氯亞砜,在水中慢慢水解。二氟亞砜溶于乙醇和苯。
暫無
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.5
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積36.3
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:29
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
制法 3SOCl2+2SbF3→3SOF2+2SbCl3
反應在一四頸圓底燒瓶中進行。瓶上裝有汞封攪拌器、溫度計、滴液漏斗和冷凝管,冷凝管與兩個帶活塞的用干冰丙酮冷浴冷卻的玻璃捕集器串聯,然后與一支氯化鈣干燥管相連。儀器的各部分在裝配前應進行充分干燥,實驗開始前用氮氣吹掃裝置。在氮氣氛中將三氟化銻和五氯化銻放入反應瓶中(五氯化銻的用量要使反應混合物在反應溫度下呈流體狀態),氯化亞砜放入滴液漏斗中。在攪拌下用電熱包將反應漿液加熱至125℃,在保持加熱的條件下,將氯化亞砜慢慢滴加到反應瓶中,控制滴加速度使溫度保持在125~150℃。氯化亞砜加完后繼續加熱和攪拌半小時,使反應進行完全。
在捕集器中收集的無色液態產物可在玻璃蒸餾器中進行蒸餾提純。
暫無
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
None
共收錄化學品數據
147579 條