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          物競編號 1CXN
          分子式 SOF2
          分子量 86.07
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:7783-42-8

          MDL號:暫無

          EINECS號:231-997-2

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:無色氣體。

          2.熔點(℃):-129.5。

          3.沸點(℃):-43.8。

          3.溶解性:二氟亞砜反應性不如二氯亞砜,在水中慢慢水解。二氟亞砜溶于乙醇和苯。

           

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.5

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積36.3

          7.重原子數量:4

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:29

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          制法 3SOCl2+2SbF3→3SOF2+2SbCl3

          反應在一四頸圓底燒瓶中進行。瓶上裝有汞封攪拌器、溫度計、滴液漏斗和冷凝管,冷凝管與兩個帶活塞的用干冰丙酮冷浴冷卻的玻璃捕集器串聯,然后與一支氯化鈣干燥管相連。儀器的各部分在裝配前應進行充分干燥,實驗開始前用氮氣吹掃裝置。在氮氣氛中將三氟化銻和五氯化銻放入反應瓶中(五氯化銻的用量要使反應混合物在反應溫度下呈流體狀態),氯化亞砜放入滴液漏斗中。在攪拌下用電熱包將反應漿液加熱至125℃,在保持加熱的條件下,將氯化亞砜慢慢滴加到反應瓶中,控制滴加速度使溫度保持在125~150℃。氯化亞砜加完后繼續加熱和攪拌半小時,使反應進行完全。

          在捕集器中收集的無色液態產物可在玻璃蒸餾器中進行蒸餾提純。

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜