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          物競編號 1D20
          分子式 ClO2
          分子量 67.46
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:100049-04-4

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:橙綠色氣體,液態為紅棕色,晶體為黃紅色,在-80℃蒸氣壓幾乎為0。

          2.熔點(℃):-59。

          3.沸點(℃):11。

          4.相對密度:氣態(對空氣)為3.09。液體相對密度為1.5。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          暫無

          性質與穩定性

          見光不穩定,暗處穩定。氣體有很強的氧化性。毒性和氯氣相似。注意:因為ClO2氣體爆炸性、氧化性、腐蝕性極強,常壓下當體積分數>15%容易爆炸,所以實驗時要用空氣、氮氣稀釋,裝置內不會使氣體停滯。最好在暗室中操作。避免使用軟木塞、橡膠塞。可用玻璃、陶瓷、聚酯等耐蝕材料。能夠保證安全操作的條件是:氣態,分壓<4798.8Pa。水溶液濃度<8g/L。儲存也有危險,所以在臨使用前合成。

           

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          制法1 用氯酸鉀和草酸及濃硫酸制備

          2KClO3+2H2SO4+H2C2O4·2H2O=2ClO2+2CO2+4H2O+2KHSO4

          先將108g濃H2SO4(相對密度1.84)和400mL水混合,并使混合物冷卻。將此混合物與122gKClO3(約1mol)及100g最純的草酸(H2C2O4·2H2O)(0.8mol)在一個500mL的磨口燒瓶中混合。將反應混合物在水浴中慢慢加熱,將生成的ClO2與CO2的均勻氣流通過P2O5干燥管,然后通到一個冷卻到-78℃的冷阱中。當已有足夠數量的液態ClO2在阱中積累時,關閉冷阱與干燥管之間的活栓。將阱冷卻到-110℃并用泵將殘余的CO2抽出。如需進一步純制,可減壓分餾,取中間餾分。

          制法2用亞氯酸鈉和氯氣制備

          2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl

          把NaClO2裝入玻璃反應管,兩頭用玻璃棉堵好,上下接上氣體進出管。為安全起見,用布把反應管裹好。向反應管中通入含4%~6%氯氣的空氣混合物。當大約2/3的NaClO2反應完了時,生成的氣體完全是ClO2,不含氯氣。

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜