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    	          物競編號
    	          1D67

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C3H3F3O2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          128.03
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        暫無
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：115464-59-0
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		作為三氟丙酮溶液存在，大多情況下在CH2Cl2溶液中使用。
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、  摩爾折射率：17.65
          2、  摩爾體積（cm3/mol）：89.8
          3、  等張比容（90.2K）：182.4
          4、  表面張力（dyne/cm）：17.0
          5、  極化率（10-24cm3）：7.00
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.4
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:5
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積25.1
          7.重原子數量:8
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:104
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		具有非常低的沸點，建議在–20 oC下儲存，在通風櫥中操作和使用。
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		–20 oC下儲存
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		實驗室可以按照文獻方法對三氟丙酮氧化來制備[1]。
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          甲基(三氟甲基)二氧雜環丙烷 (TFDO) 是有機合成中非常重要的選擇性氧化劑，主要用于醇的氧化、烯烴的環氧化和C-H鍵的羥基化。與二甲基二氧雜環丙烷 (DMDO) 相比較，TFDO具有更高的反應活性，多數情況下展現出用量少、時間短和產率高的優點。已經有文獻對該試劑的性質和應用進行了詳細的綜述[2]。
          TFDO可以在非常溫和的條件下將仲醇氧化成相應的酮，一般情況下反應在 0 oC 攪拌數分鐘即可得到90%以上的產率(式1)[3,4]。有趣的是，TFDO只能將1,2-二醇氧化成α-羥基酮(式2)[5]，而且醛在同樣條件下不能控制在生成醛這一步。
          烯烴的環氧化反應是TFDO應用最為廣泛的反應，許多論文對m-CPBA、DMDO和TFDO與不同底物氧化反應結果進行了詳細的比較，它們的反應活性和產物的產率表現的非常一致，大概次序[6,7]為TFDO>DMDO> m-CPBA。有時TFDO表現出DMDO和m-CPBA不可替代的重要地位 (式3，式4)[8,9]。
          TFDO最重要的合成價值是它獨特的和高度區域選擇性的C-H鍵官能團活化能力。它可以選擇性地在烷烴進行羥基化反應，選擇性的大概次序為叔碳>仲碳>伯碳 (式5，式6)[8,10,11]。使用過量的TFDO也可以直接得到酮化合物[2]。有趣地觀察到：醇的羧酸酯經TFDO氧化后主要得到 γ-碳原子被氧化的產物 (式7)[12]。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            1. Mello, R.; Fiorentino, M.; Fusco, C.; Curci, R. J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 6749.
2. 綜述文獻見：(a) Murray, R. W. Chem. Rev., 1989, 89, 1187. (b) Curci, R.; Dinoi, A.; Rubino, M. F. Pure Appl. Chem., 1995, 67, 811.
3. Mello, R.; Cassidei, L.; Fiorentino, M.; Fusco, C.; Huemmer, W.; Jaeger, V.; Curci, R. J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 2205. 
4. D'Accolti, L.; Fusco, C.; Annese, C.; Rella, M. R.; Turteltaub, J. S.; Williard, P. G.; Curci, R. J. Org. Chem., 2004, 69, 8510.
5. D'Accolti, L.; Detomaso, A.; Fusco, C.; Rosa, A.; Curci, R. J. Org. Chem., 1993, 58, 3600.   
6. Asensio, G.; Mello, R.; Boix-Bernardini, C.; Gonzalez-Nunez, M. E.; Castellano, G. J. Org. Chem., 1995, 60, 3692.
7. Adam, W.; Paredes, R.; Smerz, A. K.; Veloza, L. A. Eur. J. Org. Chem., 1998, 349.   
8. Curci, R.; Detomaso, A.; Prencipe, T.; Carpenter, G. B. J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 8112.
9. Stoianova, D. S.; Hanson, P. R. Org. Lett., 2001, 3, 3285.
10. D'Accolti, L.; Dinoi, A.; Fusco, C.; Russo, A.; Curci, R. J.Org. Chem., 2003, 68, 7806. 
11. Asensio, G.; Gonzalez-Nunez, M. E.; Bernardini, C. B.; Mello, R.; Adam, W. J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 7250.   
12. Asensio, G.; Castellano, G.; Mello, R.; Gonzalez Nunez, M. E. J. Org. Chem., 1996, 61, 5564.
13.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜