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    	          物競(jìng)編號(hào)
    	          1D6A

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          B2H8Zn
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          95.09
    	        
          
			    
          
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        暫無(wú)
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號(hào)系統(tǒng)
          
    	
          CAS號(hào)：17611-70-0
          
        
          MDL號(hào)：暫無(wú)
          
        
          EINECS號(hào)：暫無(wú)
          
        
          RTECS號(hào)：暫無(wú)
          
        
          BRN號(hào)：暫無(wú)
          
        
          PubChem號(hào)：暫無(wú)
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
          1.溶解性：溶于乙醚、DMF、二氯甲烷、甲苯和THF。
          
    	
          
    	
          毒理學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		
           
          
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		
          硼氫化鋅是一個(gè)溫和的羰基化合物還原試劑，能夠在普通條件下實(shí)現(xiàn)醛、酮和甲亞胺的還原反應(yīng)，得到對(duì)應(yīng)的醇。因?yàn)榕饸浠\的乙醚溶液是中性的，因此對(duì)于含有氰基、酯基、γ-內(nèi)酮等對(duì)堿敏感官能團(tuán)的底物非常適用。并且，在飽和酮和α,β-不飽和酮共存情況下，能夠選擇性地優(yōu)先實(shí)現(xiàn)飽和酮的還原 (式1)[1]。
          普通羧酸或酯不會(huì)被硼氫化鋅還原，但是活潑的酯或硫酯則能被其有效作用得到相應(yīng)的醇 (式2)[2]。采用超聲的方法也能促進(jìn)不活潑脂肪族羧酸酯的還原反應(yīng) (式3)[3]。
          不對(duì)稱環(huán)氧化合物在負(fù)載于硅膠上的硼氫化鋅作用下，能夠?qū)崿F(xiàn)不對(duì)稱開(kāi)環(huán)反應(yīng)，斷裂發(fā)生在取代基較少的C-O鍵一端 (式4)[4]。
          三級(jí)和芐基鹵代物在硼氫化鋅作用下能夠發(fā)生還原脫鹵反應(yīng) (式5)[5]。
          對(duì)于α-甲基-β-羥基酯化合物，在硼氫化鋅作用下能夠?qū)崿F(xiàn)立體選擇性還原反應(yīng)，特別是當(dāng)羰基與不飽和基團(tuán)如乙烯基或苯基存在共軛效應(yīng)時(shí)，還原反應(yīng)的立體選擇性更好 (式6)[6]。
          α-羥基酮在硼氫化鋅作用下能夠立體選擇性地得到反式二醇還原產(chǎn)物 (式7)[7]，當(dāng)R1是苯基或者R2是立體位阻較大的基團(tuán)時(shí)，獲得的立體選擇性更好。
           
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		硼氫化鋅的乙醚溶液對(duì)濕氣敏感，應(yīng)在惰性氣體保護(hù)下保存使用。
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		硼氫化鋅試劑需要通過(guò)原位反應(yīng)制備，即在無(wú)水乙醚溶劑中商品化的無(wú)水氯化鋅與硼氫化鈉反應(yīng)制備。
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		暫無(wú)
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
          
    	
          危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
          
    	
          安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
          
    	
          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
          
        
          文獻(xiàn)
          
        
          
            1. Sarkar, D. C.; Das, A. R.; Ranu, B. C. J. Org. Chem., 1990, 55, 5799.
2. Yamada, K.; Kato, M.; Hirata, Y. Tetrahedron Lett., 1973, 29, 2745.
3. Ranu, B. C.; Basu, M. K. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 3243.
4. Ranu, B. C.; Das, A. R. Chem. Commun., 1990, 1334.
5. Julia, M.; Roy, R. Tetrahedron, 1986, 42, 4991. 
6. Nakata, T.; Oishi, T. Tetrahedron Lett., 1980, 21, 1641.
7. Nakata, T.; Tanaka, T.; Oishi, T. Tetrahedron Lett., 1983, 24, 2653.
8.參考書(shū)：現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>；胡躍飛 付華 編著；化學(xué)工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無(wú)
        
          
    	
          表征圖譜