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          物競編號 1DBR
          分子式 C20H31NO3
          分子量 333.46
          標簽 1-苯基環戊烷-1-羧酸2-(2-二乙胺基乙氧基)乙酯, Carbetapentane, 2-(2-Diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenylcyclopentane-1-carboxylate

          編號系統

          CAS號:77-23-6

          MDL號:暫無

          EINECS號:201-014-1

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:油狀物。

          2.沸點(℃):165-170(1.33Pa)。

          3.折光率:1.4990-1.5010。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:96.25

          2、  摩爾體積(cm3/mol):318.1

          3、  等張比容(90.2K):803.5

          4、  表面張力(dyne/cm):40.7

          5、  極化率(10-24cm3):38.15

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.8

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:11

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積38.8

          7.重原子數量:24

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:356

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          由四氫呋喃經開環;溴化;環合;水解;氯化;酯化而得。1.開環;溴化將四氫呋喃滴加到氫溴酸中,滴加硫酸,反應然后冷至室溫,分取下層液,用純堿溶液洗至中性。加無水氯化鈣脫水后,過濾得1,4-二溴丁烷。2.環合將氰芐加入干燥的反應鍋內,緩緩加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基環戊烷。3.水解將水加入反應鍋,并在攪拌下加入硫酸和1-苯基-1-氰基環戊烷得1-苯基環戊烷羧酸。4.氯化將1-苯基環戊烷羧酸溶于無水三氯乙烯中,并在攪拌下加入三氯化磷。反應后靜置冷卻分層,取上層清液減壓蒸餾,回收三氯乙乙烯至盡,得1-苯基環戊烷甲酰氯。5.酯化將1-苯基環戊烷甲酰氯加入干燥的反應鍋內,滴加二乙胺基乙氧基乙醇,酯化完成后,用酸堿處理;活性炭得油狀物噴托維林。

          用途

          為非麻醉性中樞鎮咳藥。該品與枸櫞酸噴托維林,又稱咳必清。這是一類非成癮性鎮咳藥,鎮咳療效次于可待因,多和來治療上呼吸道感染引起的急性;輕度咳嗽和百日咳,可減少支氣管分泌。該品毒性低微。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          None

          備注

          None

          表征圖譜