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    	          物競編號
    	          1DMG

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C14H10ClNO3
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          275.69
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        暫無
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：118-04-7
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：204-230-4
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.7
          2.氫鍵供體數量:2
          3.氫鍵受體數量:4
          4.可旋轉化學鍵數量:3
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積80.4
          7.重原子數量:19
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:361
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		將2-（4-氯苯甲酰）苯甲酸用混酸硝化、鐵粉還原而得：向硝化鍋加入98%硫酸，加入2-（4-氯苯甲酰）苯甲酸，在30-40℃攪拌至全溶。在0.5-1.0h內將硝酸緩緩加入，控制溫度30-40℃。加完反應5min。加水稀釋，過濾，水洗至中性，得硝化物熔點194℃以上。將硝化物加入溶解鍋內的水中，再加入30%液堿，控制pH=6.7，在90℃左右使硝化物全部溶解。另在還原鍋中加水，加熱到80℃，加入40目鐵屑及氯化銨，加熱到95℃以上，將溶解鍋內的2-（4-氯-3-硝基苯甲酰）苯甲酸鈉鹽溶液在1h漸漸加入還原鍋，反應在沸騰下進行。加完后保持沸騰反應15min，靜置，過濾，濾渣用堿性熱水充分洗滌。濾洗液在40-50℃用濃硫酸酸析，過濾，濾餅水洗，烘干，得干品。熔點175℃以上，含量95%以上。硝化還原反應總收率83%。
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		醫藥和染料的中間體。用于生產藥物氯噻酮和還原藍BC。
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            None
        
          
        
          備注
          
        
          
            None
        
          
    	
          表征圖譜