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          物競編號 05NT
          分子式 C11H7NS
          分子量 185.24
          標簽 異硫氰酸-1-萘酯, 異硫氰酸-α-萘酯, Isothiocyanic Acid 1-Naphthyl Ester, 農藥

          編號系統

          CAS號:551-06-4

          MDL號:MFCD00003882

          EINECS號:208-990-8

          RTECS號:NX9100000

          BRN號:637868

          PubChem號:24855004

          物性數據

          1.      性狀:白色針狀結晶無臭、刺激。

          2.      密度(g/mL,25℃):1.103

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):

          4.      熔點(oC):54-57

          5.      沸點(oC,):

          6.      沸點(oC,):

          7.      折射率:

          8.      閃點(oC):

          9.      比旋光度(o):

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):

          11.   蒸氣壓(kPa,25oC):

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):

          13.   燃燒熱(KJ/mol):

          14.   臨界溫度(oC):

          15.   臨界壓力(KPa):

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:

          17.   爆炸上限(%,V/V):

          18.   爆炸下限(%,V/V):

          19.   溶解性: 易溶于醚、苯、熱醇、丙酮、四氯化碳,不溶于水。

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經口LD50:200mg/kg,肝-肝炎(肝細胞壞死) ,緯向肝-其他變化;

          小鼠經口LD50:105mg/kg;

          小鼠腹腔LD50:152mg/kg;

          兔子經口:16800 mg/kg/32W-C,肝-黃疸,其他沒有定性的關于肝慢性死亡的數據

          國內哺乳動物:1300 mg/kg/13D-I,肝-肝炎(肝細胞壞死) ,緯向肝-其他對于慢性數據-死亡

          2、致突變數據:微生物機體TEST系統突變:細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌:100 ug/平板

                         非程序DNA合成TEST系統:大鼠肝:10 umol/L

          生態學數據

          對水是稍微危害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統。若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:58.51

          2、   摩爾體積(cm3/mol):165.9

          3、   等張比容(90.2K):418.0

          4、   表面張力(dyne/cm):40.2

          5、   極化率(10-24cm3):23.19

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積44.4

          7.重原子數量:13

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:220

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          對濕氣敏感,避免接觸濕氣和水源,酒精,胺,氧化物

          貯存方法

          儲存在干爽的惰性氣體中,密封,遠離濕氣、水源、氧化劑

          合成方法

          1.由α-萘基硫脲在氯苯中加熱回流制得。將α-萘基硫脲加入氯苯中,加熱回流溶解,繼續回流8h。減壓回收氯苯后,冷卻結晶,用已烷提取,回收已烷,得粗品,經丙酮重結晶即得成品,收率85%以上。
          2.制法:

          于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入a-萘基硫脲(2)81g(0.4mol),800mL新蒸餾過的無水氯苯,攪拌下加熱回流8h。反應中有氨氣逸出,注意用水貨稀酸吸收。反應結束后,減壓蒸出氯苯,冷卻析出固體。用沸己烷提取,不溶部分為原料a-萘基硫脲和副產物二萘基脲。回收己烷,得粗品。用丙酮重結晶,得異硫氰酸-1-萘酯(1)62g,mp58~59℃,收率85%。注:①參照上述方法,可制備如下各種異硫氰酸酯(表I-9-6)。[1]

          用途

          用作分析試劑及有機合成中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:有毒

          安全標識:S22 S26 S45 S24/25 S36/S37

          危險標識:R25 R42 R20/21/22 R23/24/25 R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:1、Cymerman-Craig J,Moyle M and White R A.Org Synth,1963,Coll Vol 4:700.2、Liu,Kang-Chien,et al. Archiv Der Pharmazie,German,1982,315(10):872.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜