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          物競編號 05GN
          分子式 C3H4Cl2O
          分子量 126.97
          標簽 1,3-二氯-2-丙酮, α,γ-二氯丙酮, 對稱二氯丙酮, 雙(氯甲基)甲酮, 七氟丁酸鈉, 二氯丙酮, 1,3-Dichloro-2-propanon, 1,3-Dichloroacetona, 1,3-Dichloro-propan-2-one, 1,3-Dichloropropanone

          編號系統

          CAS號:534-07-6

          MDL號:MFCD00000937

          EINECS號:208-585-6

          RTECS號:UC1430000

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:無色結晶[1]

          2.熔點(℃):45[2]

          3.沸點(℃):173[3]

          4.相對密度(水=1):1.38(46℃)[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.38[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):0.93(55℃)[6]

          7.辛醇/水分配系數:0.27[7]

          8.閃點(℃):89.44[8]

          9.溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚。[9]

          毒理學數據

          1、皮膚/眼睛刺激數據:

          標準Draize測試兔子直接接觸皮膚:500mgREACTION SEVERITY:嚴重;

          標準Draize測試兔子直接接觸眼睛:100mgREACTION SEVERITY:嚴重;

          2、急性毒性:

          大鼠經口LD50:20mg/kg,行為-嗜睡(普通抑郁活動);

          大鼠經吸入LC50:29 mg/m3/2H,除致死劑量外無詳細說明;

          小鼠經口LD50:18900ug/kg,影響感覺器官和特別感官(眼),嗜睡(普通抑郁活動);

          小鼠吸入LC50:27 mg/m3/2H,除致死劑量外無詳細說明;

          兔子經皮膚LD50:53mg/kg,影響感覺器官和特別感官(嗅覺),感官(眼) -虹膜炎,嗜睡(普通抑郁活動);

          3、致腫瘤數據:小鼠經皮膚TDLo:37500 ug/kg ,RTECS標準皮膚及附件-腫瘤;

          4、致突變數據:

          微生物機體TEST系統突變:細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌:1250 ng/plate;

          微生物機體TEST系統突變:細菌-鼠傷寒沙門氏桿菌:50ug/plate;

          突變測試系統-而不是其他specifiedTEST系統:細菌-大腸桿菌:300 ug/L;

          性染色體的損失和不分離InhalationTEST系統:昆蟲-果蠅:100 pph/8M;

          突變microorganismsTEST系統:酵母-釀酒酵母:5 ug/L;

          基因轉換和有絲分裂recombinationTEST系統:酵母-釀酒酵母:1ug/L;

          微核試驗多個routesTEST系統:非哺乳動物物種:50ug/L;

          姐妹染色單體exchangeTEST系統:嚙齒動物-倉鼠肺:2 umol/L。

          5.急性毒性[10]

          LD50:20mg/kg(大鼠經口);53mg/kg(兔經皮)

          LC50:29mg/m3(大鼠吸入,2h)

          6.刺激性[11]

          家兔經皮:500mg,重度刺激。

          家兔經眼:100mg,重度刺激。

          7.致突變性[12] 

          微生物致突變:鼠傷寒沙門菌1250ng/皿。性染色體缺失和不分離:釀酒酵母菌100%/8min。姐妹染色單體交換:倉鼠肺2μmol/L。

          生態學數據

          1.生態毒性   暫無資料

          2.生物降解性   暫無資料

          3.非生物降解性  暫無資料

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:25.67

          2、摩爾體積(cm3/mol):97.9

          3、等張比容(90.2K):233.4

          4、表面張力(dyne/cm):32.2

          5、極化率(10-24cm3):10.17

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.2

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:46.8

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[13]  穩定

          2.禁配物[14]  強氧化劑、強堿、還原劑

          3.避免接觸的條件[15]  受熱、潮濕空氣

          4.聚合危害[16]  不聚合

          5.分解產物[17]  氯化物

          貯存方法

          儲存注意事項[18] 儲存于陰涼、干燥、通風良好的專用庫房內,實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入重鉻酸鈉262g(1mol),水180mL,1,3-二氯-2-丙醇(2)260g(2mol),攪拌下冰水浴冷卻,慢慢滴加由370g濃硫酸與100mL水配成的稀硫酸,控制反應液溫度在20~25℃之間,約7h加完。加完后繼續攪拌反應7h,放置過夜。以苯提?。?00mL×3)。合并苯提取液,無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾回收苯得1,3-二氯丙酮(1)170g,mp40~42℃,收率67%。注:①該化合物具有強烈的催淚作用,應在良好的通風櫥中操作。[20]

          用途

          1.是重要的醫藥、農藥中間體,目前主要用于喹諾酮類抗菌藥環丙氟哌酸的合成。

          2.用于有機合成,也用作催淚性毒劑。[19]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2649 6.1/PG 2

          危險品標志:極毒

          安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R24 R45 R26/28

          文獻

          [1~19]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]參考文獻:段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:69. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜