結構式
| 物競編號 | 05YD |
|---|---|
| 分子式 | C6H6O6 |
| 分子量 | 174.11 |
| 標簽 | 順式-烏頭酸, 烏頭酸,順式, 順式-1,2,3-丙烯三羧酸, 順烏頭酸, 1,2,3-丙烯三羧酸, Cis-1,2,3-Propene tricarboxylic acid, Cis-Propene-1,2,3-tricarboxylic acid, 調味劑, 調味劑(風味增強劑), 食品添加劑 |
CAS號:585-84-2
MDL號:MFCD00063184
EINECS號:209-564-4
RTECS號:暫無
BRN號:1725829
PubChem號:24890769
1. 性狀:白色或微黃色粉末或結晶。有吸濕性。
2. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-1994.09
3. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-1224.66
4. 熔點(oC):126-129
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC, 5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o ):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水和乙醇,微溶于乙醚。加熱易轉化為反式。
暫無
1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、摩爾折射率:34.44
2、摩爾體積(cm3/mol):104.8
3、等張比容(90.2K):319.6
4、表面張力(dyne/cm):86.3
5、極化率(10-24cm3):13.65
1、疏水參數計算參考值(XlogP):-1
2、氫鍵供體數量:3
3、氫鍵受體數量:6
4、可旋轉化學鍵數量:4
5、拓撲分子極性表面積(TPSA):112
6、重原子數量:12
7、表面電荷:0
8、復雜度:251
9、同位素原子數量:0
10、確定原子立構中心數量:0
11、不確定原子立構中心數量:0
12、確定化學鍵立構中心數量:1
13、不確定化學鍵立構中心數量:0
14、共價鍵單元數量:1
1.加熱易轉變為反式。溶于水。天然存在于禾木科植物甘蔗(Saccharum sinensis Roxb.)莖稈等植物中。本品與3,4-苯并菲同時給小鼠皮下注射給藥,有明顯抑制后者致癌的作用。在生物體內順烏頭酸是檸檬酸在烏頭酸酶(定位在線粒體內)作用下異構化生成異檸檬酸的中間產物,這一轉變過程受氟乙酸抑制。
密封于0-4oC干燥保存。
1.制法:
于裝有攪拌器、回流冷凝器的1L反應瓶中,加入105mL水,210g(115mL)濃硫酸,攪拌下加入含1個結晶水的檸檬酸(2)210g(1mol),于140~145℃的油浴中加熱反應7h,得淺棕色溶液。稍冷后倒入搪瓷盤中,不斷攪動下冷卻至40~45℃,析出固體。抽濾,將固體物加到預先在冰浴中冷卻的70mL濃鹽酸中,攪成糊狀。抽濾,用冷的冰乙酸洗滌兩次,抽干后,干燥器中干燥,得無色結晶狀3-羥基戊烯-2-二酸(1)71~77g,收率41%~44%。[1]
生化研究。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
刺激
[1]參考文獻:1、勃拉特 A H (Blatt A H)主編?有機合成:第二集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京:科學出版社,1964:9. 2、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:357. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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