結構式
| 物競編號 | 1E8C |
|---|---|
| 分子式 | C4N2 |
| 分子量 | 76.09 |
| 標簽 | But-2-ynedinitrile, 雙烯合成 |
CAS號:1071-98-3
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:AO9860000
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:液體
2.熔點(℃):21
3.沸點(760 mmHg,oC):76.5
4.折射率:0.970
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:18.41
2、 摩爾體積(cm3/mol):64.6
3、 等張比容(90.2K):186.0
4、 表面張力(dyne/cm):68.6
5、 極化率(10-24cm3):7.29
1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.5
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積47.6
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:163
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
將75g(0.446mol)4,5-二氰基-1,3-二硫雜環戊烯-2-酮和75g砂裝入200ml圓底燒瓶,瓶頸連接2cm*0.5cm的小石英管,上端串連兩個冷阱。冷阱(1)裝有電磁攪拌棒,置干冰-丙酮冷浴,冷阱(2)用液氮冷卻。全套儀器置于防護屏后,采用溫度控制裝置將石英管加熱到800℃,油泵減壓至約0.27kpa。將燒瓶置空氣浴升溫到約135℃,1~2h壓力升至約0.4~0.67kpa,待壓力降至約0.27kpa時,在攪拌和減壓下將阱(1)中的物料急驟蒸餾到干冰-丙酮冷卻的另一阱中。蒸餾時,用熱水浴加熱阱(1),控制壓力避免蒸餾過快,致使二氰基乙訣在阱(1)中凝結。得到20~26g產品(50%~76%),通常含有少于0.1%的二硫化碳及0.5%~1%的苯。二硫化碳可通過有效分餾除去,苯可采用色譜分離。
雙烯合成中的親雙烯組分。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
None
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共收錄化學品數據
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