結構式
| 物競編號 | 058H |
|---|---|
| 分子式 | C5H6N2 |
| 分子量 | 94.11 |
| 標簽 | 2-吡啶胺, 2-吡啶基胺, α-氨基吡啶, 2-Pyridinamine, 2-Pyridylamine |
CAS號:504-29-0
MDL號:MFCD00006312
EINECS號:207-988-4
RTECS號:US1575000
BRN號:105785
PubChem號:24862714
1. 性狀: 無色葉片狀或大粒結晶。味香。對濕和空氣敏感。有麻醉作用。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):57.5-59
5. 沸點(oC,常壓):204-210
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):92
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于水、乙醇、苯、乙醚和熱石油醚。
急性毒性:大鼠經口LD50:200mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;kg
該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。
1、 摩爾折射率:28.58
2、 摩爾體積(cm3/mol):84.9
3、 等張比容(90.2K):227.2
4、 表面張力(dyne/cm):51.2
5、 極化率(10-24cm3):11.33
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積38.9
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:54
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸.
2.吸入、口服或與皮膚接觸有害,對眼睛、呼吸系統和皮膚有刺激性。
本品應密封干燥避光保存。
通常是在溶劑存在下,由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣,同時生成氨基吡啶的鈉衍生物,后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中,加熱回流,加吡啶同時通入氮氣,繼續回流6h。反應結束,冷卻至20℃,通氮,緩緩加水,加畢,升溫至60-70℃,靜置分取甲苯層,水層保持60-70℃,用甲苯提取2次,減壓回收甲苯,收集100-140℃(8kPa)餾出液,得2-氨基吡啶。收率為66-70%。操作示例2將甲苯加入干燥的不銹鋼罐內,加熱,蒸出甲苯直至餾出液為澄清。冷至35℃以下,加入氨基鈉。升溫至108℃,滴加吡啶。加畢,回流6h。冷至40℃加水,70℃攪拌1h。冷至30℃以下,分去水層(甲苯提取1次)。甲苯層用無水碳酸鈉干燥。回收甲苯后,冷卻固化得2-氨基吡啶。收率為65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基煙酸在高于熔點的溫度下熔融脫羧;由吡啶甲酰胺進行霍夫曼反應制取;通過2-溴吡啶氨解。工業生產中是向反應器中加入新制的氨基鈉顆粒及甲苯,加熱至110℃微有回流時,于攪拌下滴加吡啶,冷卻控制反應速度,待反應緩慢后,繼續加熱攪拌回流3h;冷卻至40℃加水分解,至反應物全部溶解時,趁熱分去下層堿液,油層蒸去甲苯后,減壓蒸餾,冷卻后固化,得白色結晶,收率60%-63%。
1. 檢驗銻、鉍、鈷、銅、金和鋅。有機合成。
2.用于顯微分析。
危險運輸編碼:UN 2671 6.1/PG 2
危險品標志:
有毒
安全標識:S26 S45 S36/S37/S39
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條