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          物競編號 07RY
          分子式 C8H14O
          分子量 126.20
          標簽 環己基甲基酮, 乙酰基環己烷, 環己基甲基甲酮, 六氫基乙酮, 乙酰基環己酮, 甲基環己基甲酮, 環己基甲酮, Acetylcyclohexane, Hexahydroacetophenone, 1-Cyclohexylethan-1-one, 1-Acetylcyclohexane, 脂環族化合物

          編號系統

          CAS號:823-76-7

          MDL號:MFCD00040418

          EINECS號:212-517-0

          RTECS號:KM5638850

          BRN號:507229

          PubChem號:24848511

          物性數據

          1.       性狀:液體

          2.       密度(g/mL,25/4℃):0,9159

          3.       相對密度(20℃,4℃):0.9198

          4.       熔點(oC):-34

          5.       沸點(oC,常壓):180.5

          6.       折射率(n20):1.4520

          7.       閃點(oC):57°C

          8.      常溫折射率(n25):1.4493

          9.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          10.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          11.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          12.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          13.    臨界溫度(oC):未確定

          14.    臨界壓力(KPa):未確定

          15.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          16.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          17.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          18.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

           通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:36.87

          2、   摩爾體積(cm3/mol):137.7

          3、   等張比容(90.2K):323.9

          4、   表面張力(dyne/cm):30.6

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:14.61

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):2

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:3

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:101

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.常溫常壓下穩定,避免強氧化劑 堿接觸。

          2.易燃,對眼睛及皮膚有刺激性,萬一接觸到眼睛,應立即用大量水沖洗后請醫生診治。接觸皮膚后,應用大量指定的液體沖洗。

          貯存方法

          保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方

          合成方法

          1.制法:

          于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通氣導管的反應瓶中,加入100mL1,2-二甲氧基乙烷,甲基鋰1.39g(0.174mol),劇烈攪拌下滴加環己基甲酸(2)19.25g(0.15mol)溶于50mL1,2-二甲氧基乙烷的溶液,約10min加完,加完后攪拌回流2.5h。反應中放出氫氣,并生成鋰鹽。冰浴冷至10℃,劇烈攪拌下于30min滴加含0.170mol甲基鋰的乙醚溶液123mL。加完后撤去冰浴,室溫攪拌反應2h。在不斷通入氮氣的情況下,慢慢滴加由濃鹽酸27mL和400mL水配成的稀鹽酸,加入100mL乙醚,水層用氯化鈉飽和。分出乙醚層,堿性的水層用乙醚提取3次。合并乙醚層,無水硫酸鎂干燥,用韋氏分餾柱蒸出乙醚,再蒸出1,2-二甲基乙烷,剩余的淺黃色液體最后減壓分餾,收集57~60℃/1.064kPa的餾分,得無色液體(1)17.1~17.7g,收率91%~94%。[1]

          用途

          1.溶劑,有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:Thomas M B,Herbert O H.Org Synth,1973,Coll Vol 5:775. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜