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          物競編號 1EQR
          分子式 CH2CHCHP(C6H5)3
          分子量 302.25
          標簽 烯丙叉三苯基膦, Wittig試劑

          編號系統

          CAS號:15935-94-1

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          暫無

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:96.13

          2、  摩爾體積(cm3/mol):276.4

          3、  等張比容(90.2K):710.6

          4、  表面張力(dyne/cm):43.6

          5、  極化率(10-24cm3):38.11

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:22

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:338

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          [1]52.5g三苯膦與300 ml烯丙基氯(bp 45℃)一起回流96h,得81%產率的烯丙基三苯基氯化鏻(mp221~227℃).在5~10℃和N2存在下,邊攪拌邊將濃度為1.6mol/L的48mL(77mmol)丁基鋰己烷溶液加到23.7g(70mmol)烯丙基三苯基氯化鏻與350ml干燥乙醚配成的懸浮液中。繼續攪拌1h后待用。

          [2]在攪拌下,將52g(0.20mol)三苯膦與30g(0.25mol)烯丙基溴置于60ml苯中反應。濾出白色結晶,用乙醚洗,干燥得產率為95%的烯丙基三苯基溴化鏻(mp224~226℃,文獻[3]mp209~214℃)。隨后在5~10℃和N2存在下,邊攪拌邊將濃度為1.6mol/L的44mL(70mmol)甲基鋰乙醚溶液加到28.7g(75mmol)烯丙基三苯基溴化鏻與400ml己烷配成的懸浮液中。在室溫下繼續攪拌6h即成。

          用途

          一種Wittig試劑。與a,b-不飽和羰基化合物環化生成1,3-環己二烯衍生物,與共軛二烯羧酸酯共軛加成得環烯衍生物,與順式3-氯丙烯酸甲酯反應生成含共軛多烯的羧酸酯,與a-鹵代酮反應制備環戊二烯等

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]Buchi G,Wuest H.Helv.Chim.Acta,1979,54:1767 [2]House H O,Cronin T H.J.Org.Chem.,1965,30:1061 [3]Wittig G,Schollkopf U.Chem.Ber.,1954,87:1318

          備注

          暫無

          表征圖譜