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          物競編號 07RR
          分子式 C6H9ClO
          分子量 132.59
          標簽 2-氯環己酮, 鄰氯環己酮, ClC6H9(=O), 脂環族化合物

          編號系統

          CAS號:822-87-7

          MDL號:MFCD00001626

          EINECS號:212-505-5

          RTECS號:GW1225000

          BRN號:774100

          PubChem號:24892597

          物性數據

          1.       性狀:白色晶體

          2.       密度(g/mL, 20/15℃):1.161

          3.       沸點(oC):8215

          4.       熔點(oC):22℃

          5.       沸點(oC, 0.93kPa): 79

          6.       沸點(oC, 1.86Pa-2kPa):90-91℃

          7.       沸點(oC, 1.33kPa):82-83 °C

          8.       折射率:n20/D 1.4825

          9.       閃點(oC):82℃

          10.    相對密度(20℃,4℃):1.159

          11.    常溫折射率(n20):1.4825

          12.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          13.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          14.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          15.    臨界溫度(oC):未確定

          16.    臨界壓力(KPa):未確定

          17.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          18.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          19.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          20.    溶解性:不溶于水,溶于醇、醚

          毒理學數據

          急性毒性:小鼠腹腔LD50:830mg/kg

          生態學數據

          對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:32.70

          2、   摩爾體積(cm3/mol):118.3

          3、   等張比容(90.2K):282.7

          4、   表面張力(dyne/cm):32.5

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:12.96

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.5

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:3

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:101

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:1

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定,避免強氧化劑 堿接觸

          貯存方法

          密封冷藏

          合成方法

           1. 由環己酮經氯化而得。將氯氣通入環己酮水溶液進行氯化,反應結束后分出2-氯環己酮液層,水層用乙醚提取。提取液與氯環己酮液層合并,先用水洗,再用氯化鈉飽和溶液洗,以無水硫酸鈉干燥。過濾后蒸去乙醚,再進行減壓蒸餾,收集2-氯環己酮餾分。

          2.制法:      

          于裝有攪拌器、通氣導管(深入瓶底)的反應瓶中,加入環己酮(2)294g(3.0mol),水900mL,冰浴冷卻下慢慢通入氯氣215g,約45min通完。反應結束后分出較重的有機層,水層用乙醚提取2次。合并有機層,蒸出乙醚。剩余物減壓蒸餾,收集100℃/1.33kPa以下的餾分300~340g,而后用長108cm的、裝有分餾頭的分餾柱小心的減壓分餾,收集90~91℃/1.88~2.0kPa的餾分,得化合物(1)240~265g,收率61%~65%。[1]

          用途

          用于有機合成中間體

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3335 9

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S36/S37

          危險標識:R43 R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:1、霍寧 E C(Horning E C)主編?有機合成:第三集?南京大學化學習有機化學教研室譯?北京:科學出版社,1981:115. 2樊能廷?有機合成事典?北京:北京理工大學出版社,1992:47. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜