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    	          物競編號
    	          1G00

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          CuOSO2CF3
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          212.61
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        催化劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：42152-44-3
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		1.性狀：白色結晶
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
              此法不需要特殊裝置，可制備任何數量的產物。
              在氬氣存在下，在裝有磁力攪拌器、橡皮帽和冷凝器的1L干燥的兩頸燒瓶中，放置18.0g(0.126mol)氧化亞酮、600mL新蒸的已脫除空氣的苯（經氧化鈣處理和分子篩干燥）。從橡皮帽處注射42.7g(25.5ml,0.151mol)三氟甲烷磺酸酐，然后在攪拌下加熱回流，以使紅色氧化亞銅幾乎全部溶解。反應19h后，在一個放有五氧化二磷的充氬氣的操作箱內，用瓷漏斗趁熱過濾。冷卻濾液并靜置1h,另用砂芯漏斗濾集細小的白色結晶后，立即用鋁箔蓋緊漏斗，放入盛有無水硫酸鈣和五氧化二磷的真空干燥器內。從操作箱內取出此干燥器，抽真空后放置過夜。充氬，放回操作箱內，在氬氣存在下把結晶轉入瓶中，得37.6~49.5g(60%~79%)干燥的雙[三氟甲磺酸銅(I)]苯絡合物。只要隔離潮氣和空氣，其活性可長期保持不變。
          若此試劑能快速用于反應，上述過程可不必在操作箱內進行。在脫色后，溶液不經過濾，可直接冷卻結晶。傾出上層清液，加新蒸苯洗滌，不用干燥立即就可使用
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		用途廣泛的催化劑。催化烯烴二聚或使烯烴和a,B-不飽和酮環丙基化，催化a,w-二烯烴光化雙環丙基化等。催化醛或酮與雙（苯硫基）甲基鋰反應生成a-苯硫基酮，使環酮擴環成a-苯硫基酮。催化裂解五、六元環烷烴和鹵代烷水解或脫鹵反應等。也用于Ullma反應，高產率合成反式1，2-苯乙烯，乙烯基苯基硫醚和B-內酰胺等。
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            None
        
          
        
          備注
          
        
          
            None
        
          
    	
          表征圖譜