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    	          物競編號
    	          1G2E

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          CH3CCN(C2H5)2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          111.19
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        暫無
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：4321-35-0
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：液體
          2.沸點（℃）：130~132
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1.將N,N-二乙基丙酰胺(2)129g（1.0mol）溶于500mL甲苯中，慢慢通入光氣2mol。反應中逐漸有結晶析出。通完后冷卻，抽濾析出的固體，無水乙醚洗滌，得a-氯代亞胺鹽175g，收率95%。將a-氯代亞胺鹽加入無水乙醚中，冷至0℃以下，保持0℃慢慢滴加二環己基己基鋰的乙醚溶液，約30min加完。泌出反應液，減壓蒸餾，收集60～62℃/11.97kPa的餾分，得化合物(1),收率58%。[3]
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.將1molN,N-二乙基丙酰胺溶于約500ml甲苯中，慢慢通入2mol光氣。反應完成后，濾集晶體，用無水乙醚洗滌，得a-氯代亞胺鹽，產率95%。
          2. 保持0℃，將二環己氨基鋰的無水乙醚溶液慢慢滴入上面制得的a-氯代亞胺鹽的無水乙醚溶液中，約需30min。逼出反應溶液，減壓蒸餾，收集60~62℃餾分為產品，產率58%。
          3.制法：
          將N，N-二乙基丙酰胺(2)129g（1.0mol）溶于500mL甲苯中，慢慢通入光氣2mol。反應中逐漸有結晶析出。通完后冷卻，抽濾析出的固體，無水乙醚洗滌，得a-氯代亞胺鹽175g，收率95%。將a-氯代亞胺鹽加入無水乙醚中，冷至0℃以下，保持0℃慢慢滴加二環己基氨基鋰的乙醚溶液，約30min加完。泌出反應液，減壓蒸餾，收集60～62℃/11.97kPa的餾分，得化合物(1),收率58%。[3]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          酰胺、酸酐、鹵代烷及多肽等的合成。也用于一些環加成反應以制備環己烯酮、烯酮亞胺及a,b-不飽和內酰胺等。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            [1]Eilingsfeld H,et al.Chem.Ber.,1963,97:2671
[2]Buijle R,et al.Angew.Chem.Int.Ed.,1966,5:584
[3]參考文獻：1、Eilingsfeld H，et al.Chem Ber，1963,97:2671. 2、Buijle R，et al. Angew Chem，Int Ed Ing，1966,5:584.  參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[3]參考文獻：1、Eilingsfeld H，et al.Chem Ber，1963,97:2671. 2、Buijle R，et al. Angew Chem，Int Ed Ing，1966,5:584. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜