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          物競編號 0616
          分子式 C7H14O
          分子量 114.19
          標簽 CH3C6H10OH, 醇類溶劑, 脂環族化合物

          編號系統

          CAS號:590-67-0

          MDL號:MFCD00003857

          EINECS號:209-688-9

          RTECS號:暫無

          BRN號:1900934

          PubChem號:24896878

          物性數據

          1.          性狀:無色黏稠液體,有芳香和薄荷腦氣味。

          2.         相對密度(g/mL ,20/4℃):0.9194

          3.         折射率(n20oC):1.4595

          4.         閃點(oC):67

          5.         熔點(oC):25

          6.         沸點(oC,101.3kPa):155

          7.         沸點(oC,3.33kpa):70

          8.         溶解性:溶于乙醇、苯、氯仿,不溶于水

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:33.87

          2、   摩爾體積(cm3/mol):121.8

          3、   等張比容(90.2K):290.6

          4、   表面張力(dyne/cm):32.3

          5、 極化率(10-24cm3):13.42

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積20.2

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:72.5

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          高閃點易燃液體,有芳香與薄荷腦氣味。

          貯存方法

          將密器密封,儲存密封的主藏器內,并放在陰涼, 干爽的位置。

          合成方法

            1.由1-甲基環已烯經下述步驟制得。將乙酸汞溶解于水,加入乙醚,在劇烈攪拌下滴加1-甲基環已烯,在室溫繼續攪半小時,然后加入氫氧化鈉溶液,接著再硼氫化鈉的氫氧化鈉溶液,調節加入速度,并以冰浴冷卻,使反應混合物的溫度保持在25℃以下。將反應混合物在室溫下繼續攪拌2h,此時可見到發亮的液體汞,體面出上層清液使與汞分開,分取清液中的乙醚層,水層用乙醚提取。將提法取液與乙醚層事并,經干燥后蒸去乙醚,然后蒸餾得到成品。收率約為70%-75%。

          2.制法:      

          于反應瓶中加入三氟乙酸40mL,2mL濃度為0.125mol/L的三氟乙酸鈉-三氟乙酸溶液,冷卻下加入1-甲基環己烯(2)19.2g(0.2mol)。冷卻下再加入乙醚50mL、40%的氫氧化鉀水溶液150mL。反應體系為兩相,室溫劇烈攪拌反應24h。分出乙醚層,水層用乙醚提取3次。合并有機層,無水硫酸鎂干燥,蒸出乙醚后減壓蒸餾。收集78~79℃/5.45kPa的餾分,得化合物(1)14.2g,收率62%。[1]

          3.制法:      

          于裝有攪拌器、溫度計滴液漏斗的反應瓶中,加入醋酸汞95.7g(0.3mol),300mL蒸餾水,攪拌溶解。加入乙醚300mL,劇烈攪拌下慢慢滴加1-甲基環己烯(2)28.8g(0.3mol),加完后室溫繼續攪拌反應30min。加入6mol/L的氫氧化鈉溶液150mL,而后滴加0.5mol硼氫化鈉溶于3mol/L氫氧化鈉的溶液,調節滴加速度,并用冰水浴冷卻,保持反應溫度在25℃以下。將反應物室溫攪拌反應2h,此時可以看到發亮的汞。靜置后分出汞。分出乙醚層,水層用乙醚提取兩次,合并乙醚層,無水硫酸鎂干燥。先蒸出乙醚,再繼續蒸餾,收集154.5~156℃的餾分,得1-甲基環己醇(1)24~25g,收率70%~75%。注:①有時出現黃色氧化汞,隨著反應的進行逐漸消失。如果黃色在10min后不退去,可以按1mol醋酸汞加入1.5mL(70%)的高氯酸催化反應。在此條件下一些不活潑的烯烴也可再1h內完全被羥汞化。②由蒸餾過的產物中可以慢慢析出汞。再重蒸一次則不再析出汞。[2]

          用途

          用作溶劑和有機合成中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1325 4.1/PG 2

          危險品標志:有害

          安全標識:S26 S38 S36/S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:Peterson P E,Tao E V P?J Org Chem,1964,29:2322. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:39. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜