結構式
| 物競編號 | 1GL2 |
|---|---|
| 分子式 | C10H16O |
| 分子量 | 152 |
| 標簽 | (2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛, (E)-檸檬醛, (2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadienal, (E)-Citral |
CAS號:106-26-3
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:1721873
PubChem號:暫無
1. 沸點(oC):229
2. 閃點(oC):99.5
3. 相對密度(d204) :0.8888
4. 折射率 (n20D) :1.4898
5. 性狀:具有強烈檸檬氣味的淡黃色油狀液體。
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1、 摩爾折射率:48.36
2、 摩爾體積(cm3/mol):177.7
3、 等張比容(90.2K):405.6
4、 表面張力(dyne/cm):27.1
5、 極化率(10-24cm3):19.17
1.疏水參數計算參考值(XlogP):3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:171
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:1
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1. 存在于主流煙氣中。
2. 天然存在于檸檬、橘子等精油中。
3. 老鼠口服為LD504.96g/kg
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1.制法:

于裝有攪拌器的反應瓶中,加入(z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇(橙花醇)(2)5.7mL(32.5mmol),乙腈28mL,PH7的緩沖液8mL(購自Fluka公司),2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)490mg(3.24mmol),碘苯二醋酸酯11.49g(35.71mmol)。于0℃攪拌反應直至TLC檢測不再顯示橙花醇的原料吸收斑點(反應進行得很快,約20min反應基本結束)。加入100mL乙醚,轉入分液漏斗中,用硫代硫酸鈉溶液洗滌2次。分出有機層,水層用乙醚提取3次。合并有機層,依次用飽和碳酸氫鈉、飽和鹽水洗滌。無水硫酸鈉干燥,過濾,減壓蒸出溶劑,剩余物過硅膠柱純化,乙醚-己烷(1:9)洗脫,最后得無色油狀液體(1)①4.30~4.39g,收率87%~89%。注:①采用類似的方法可以由醇合成如下各種碳基化合物(表-7-3)。[1]
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危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
[1]參考文獻:Piancatelli G and Leonelli F.Org Synth,2006,83:18. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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