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    	          物競編號
    	          1GPL

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C10H23FO2Si2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          250.46
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        暫無
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統(tǒng)
          
    	
          CAS號：1068142-02-8
          
        
          MDL號：暫無
          
        
          EINECS號：暫無
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		1.無色-極淡的黃色透明液體
    	
          
    	
          毒理學數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態(tài)學數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          計算化學數(shù)據(jù)
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          性質(zhì)與穩(wěn)定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
           Mukaiyama and Michida 已經(jīng)報道了 E/Z 乙烯酮混合物氟三甲基硅基乙烯酮乙基三甲基硅基乙縮醛(異構(gòu)體的混和物)在催化劑醋酸鹽的參與下與各種醛類反應(yīng)生成α,β-不飽和酯，產(chǎn)率很高，立體選擇性好。1) 這個反應(yīng)進程相對于常規(guī)方法比方說Peterson 反應(yīng)和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反應(yīng)來說有某些優(yōu)勢。例如:1) 催化反應(yīng)(不需要等摩爾的基質(zhì)); 2) 副產(chǎn)物(TMS2O)可以通過蒸發(fā)方法輕易移除; 3) 合理的選擇相反的陽離子催化可以獲得很高的立體選擇性
          值得注意的是利用該品在合成α-氟-α,β-不飽和酯的過程中可以得到具有優(yōu)良的立體選擇性的Z型異構(gòu)體. 另一方面, 在氟化-HWE反應(yīng)中E型異構(gòu)體是主產(chǎn)物.2) 因此,用于合成互補使用的立體選擇性α-氟-α,β-不飽和酯已經(jīng)得以實現(xiàn).
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            1) Lewis base-catalyzed carbonyl olefination
a) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 704[DOI]. b) M. Michida, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 2008, 37, 890[DOI].
2) Synthesis of (E)-α-fluoro-α,β-unsaturated ester
a) R. S. H. Liu, H. Matsumoto, A. E. Asato, M. Denny, Y. Shichida, T. Yoshizawa, F. W. Dahlquist, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 7195[DOI]. b) A. J. Lovey, B. A. Pawson, J. Med. Chem. 1982, 25, 71[DOI].

        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜