結構式
| 物競編號 | 1GPS |
|---|---|
| 分子式 | C5H6N6S4 |
| 分子量 | 278.4 |
| 標簽 | 葉枯寧, 葉枯唑, 葉青雙, N,N′-亞甲基雙(2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑), 殺蟲劑 |
CAS號:79319-85-0
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:XI4816000
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:淺黃色細粉或白色柱狀結晶。
2. 溶點(oC):189~190
3. 溶解性:難溶于水,溶于乙醇、甲醇、吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等有機溶劑。
口服- 大鼠 LD50: 4640 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 6810 毫克/ 公斤
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.3
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:10
6.拓撲分子極性表面積188
7.重原子數量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:329
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
生產過程中使用二硫化碳等有毒或腐蝕性物品,同時環合反應產生硫化氫氣體,因此,設備必須密閉,車間應保持良好的通風狀態,硫化氫氣體須經吸收處理才能排空。
庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開儲運
雙硫脲路線
雙硫脲的制備 將180kg硫酸肼、少量催化劑、165kg硫氰酸銨投入反應釜,加熱回流,冷卻、過濾、水洗、吸濾得雙硫脲。
2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑的制備 將350kg鹽酸和少量催化劑投入合成釜中,再加入適量溶劑,然后在攪拌下投入上步反應產物雙硫脲,加熱升溫至105℃,回流反應一段時間,攪拌冷卻,過濾洗滌,吸濾至干,得2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑。
葉枯唑的合成 將150kg 2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑攪拌溶解后,滴加計算量的甲醛溶液,攪拌反應,滴加鹽酸調節pH值小于1。 在攪拌下放料離心分離,水洗,干燥后得葉枯唑原粉。
氨基硫脲路線
將180g (85%)的水合肼加入反應瓶中,在冷卻下滴加一定濃度稀硫酸,于40℃以下、pH值4~4.5攪拌反應10~15min,再投入96%硫氰酸銨85g,溫度自動下降,水浴加熱。待溫度升至112~114℃回流反應,反應結束將反應物趁熱倒入燒杯中,并用少量熱水洗滌反應瓶,洗液并入反應物中,靜置冷卻,析出黃色結晶,過濾,冷水洗滌,干燥得氨基硫脲。
2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑的制備 將上步反應產物中加入一定量反應介質和42mL二硫化碳,攪拌,水浴加熱,回流反應。反應畢減壓脫溶,加入水繼續蒸餾帶走殘余之溶劑,經后處理用于葉枯唑合成。
葉枯唑合成 工藝過程同以硫脲路線3。
高效、安全內吸性殺菌劑,具有良好的預防和治療作用。主要用于防治植物細菌性病害,持效期長、藥效穩定,對水稻白葉枯病、細菌性條斑病,柑橘潰瘍病的防治效果良好,殘效期10~14d,對作物無藥害。如防治水稻白葉枯病,每百平方米用25%可濕性粉劑15~22.5g(病情嚴重時適當加量),加水6~7.5kg噴霧。秧田在4~5葉期施藥1~2次,間隔7~10d,兼治細菌性條斑病。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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共收錄化學品數據
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