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          物競編號 1GPT
          分子式 C7H6N3O3
          分子量 204.6
          標(biāo)簽 大紅色基 RC, 耐曬猩紅RC, 冰染染料, 染料, 色基

          編號系統(tǒng)

          CAS號:27165-17-9

          MDL號:暫無

          EINECS號:248-282-6

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:灰色至米黃色粉末。

          2.      溶點(diǎn)(oC):118

          3.     溶解性:微溶于水,可溶于丙酮、鹽酸和硫酸。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:4

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積83.2

          7.重原子數(shù)量:13

          8.表面電荷:1

          9.復(fù)雜度:241

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          偶合能力強(qiáng),偶合速度中等。

          貯存方法

          本品有毒,用內(nèi)襯塑料袋的鐵桶包裝,貯于通風(fēng),干燥處,按有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。

          合成方法

          方法 1:2,4-二硝基苯甲醚部分還原。國內(nèi)多用此法,但多以 2,4-二硝基氯苯為原料,首先與甲醇反應(yīng)制得 2,4-二硝基苯甲醚,再進(jìn)行部分還原,以二硫化鈉為還原劑。。
          在反應(yīng)鍋內(nèi)加入熔融的 2,4-二硝基氯苯 900kg、甲醇 1800L,加熱至 40℃,先快后慢地于 4h 內(nèi)加入 30%氫氧化鈉溶液 579kg,控制溫度為 58-60℃。對酚酞試紙應(yīng)呈橘紅色。取樣測定堿含量≤0.1%,酚含量≤0.6%,產(chǎn)物熔點(diǎn)≥91.5℃時(shí),即可視反應(yīng)結(jié)束。收率約 95%。
          將上述反應(yīng)物冷卻至 30℃,在 4h 內(nèi)先快后慢地加入 18%的二硫化鈉溶液 2000L,溫度逐漸升高至 50℃左右。加完二硫化鈉后繼續(xù)于 50-55℃保溫 30min。取樣檢測還原產(chǎn)物熔點(diǎn)≥116℃,含量≥97%,即為合格。將物料冷至 20℃,過濾,洗滌,吹干得粗品。收率 76%左右。
          在成鹽桶中加入清水 1800L 和上述粗品,攪拌 15min,再加入 30%鹽酸 505L,升溫至 85-90℃,攪拌 2h,待物料全溶后加入活性炭和陶土各 3kg,再攪拌 30min,靜置分層,吸出上層清液放入鹽析桶內(nèi),在攪拌下,按體積的 18%在 65-70℃加入食鹽進(jìn)行鹽析。自然冷卻至 40℃,過濾,用飽和食鹽水洗滌 3次。收率約 97%。
          方法 2:以鄰氨基苯甲醚為原料,經(jīng)硝化后制得。。
          在反應(yīng)鍋中加入水 750L 和 40%硝酸 780kg,攪拌下于 35-40℃緩慢加入 560kg 鄰氨基苯甲醚,加完后繼續(xù)攪拌并冷卻至 15-20℃,真空過濾脫水。每 100kg 鄰氨基苯甲醚硝酸鹽樣品在水浴上干燥時(shí),失重應(yīng)不大于 4%。
          在反應(yīng)鍋中加入 1700kg 95%硫酸,降溫至 0-5℃,攪拌下于 12h 內(nèi)加入上述濕鄰氨基苯甲醚硝酸鹽 830kg (相當(dāng)于 800kg 干品鄰氨基苯甲醚硝酸鹽)。加完后繼續(xù)攪拌 2h。然后在 5-15℃用 250L 水稀釋,并在 10-20℃加入相對密度 1.169 的氯化鈉溶液 1220L。攪拌 1h。取清液測相對密度應(yīng)為 1.38,溶液清晰,即可真空抽濾,濾餅用飽和食鹽溶液洗滌兩次,抽干,經(jīng)干燥后即得成品。
          方法 3:生產(chǎn)紅色基 B (C.I.37125) 的副產(chǎn)物 4-硝基鄰氨基苯甲醚經(jīng) 1,5-萘二磺酸處理回收而制得。

          用途

          大紅色基 RC 主要用于棉的染色,也用于黏膠纖維、蠶絲、錦綸、二醋酸纖維的染色和棉布的印花。與色酚 AS 等偶合染大紅、桃紅色。偶合能力強(qiáng),偶合速度中等。也用作染料中間體。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

          安全標(biāo)識:暫無

          危險(xiǎn)標(biāo)識:暫無

          文獻(xiàn)

          None

          備注

          None

          表征圖譜