結構式
| 物競編號 | 1GXW |
|---|---|
| 分子式 | C4H6O2 |
| 分子量 | 86 |
| 標簽 | Isocrotonicacid, (Z)-Crotonic acid, 酸性溶劑 |
CAS號:503-64-0
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 沸點(oC):169
2. 熔點(oC):15
3. 相對密度(d204) :1.0267
4. 折射率(n20D):1.445
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:22.20
2、 摩爾體積(cm3/mol):82.8
3、 等張比容(90.2K):200.2
4、 表面張力(dyne/cm):34.2
5、 極化率(10-24cm3):8.80
暫無
1. 存在于煙葉、煙氣中。
暫無
1.制法:
1,3-二溴-2-丁酮(3):于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入丁酮(2)72.1g(1.0mol),冷至5℃的48%的氫溴酸100mL,冰水浴冷卻至5℃,滴加溴319.6g(2mol),控制滴加速度以保持反應液溫度不超過10℃,而且不使積累。加完后加入400mL冷水。分出有機層,立即進行減壓分餾,收集91~94℃/1.73kPa的餾分,得1,3-二溴-2-丁酮(3)115~134g,收率50~58%。nD251.5252。異巴豆酸(1):于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入碳酸氫鉀100g(1mol),水1L,攪拌溶解。于5min內加入上述化合物(2)46g(0.2mol),攪拌反應2~3h。以甲基橙為指示劑,滴定值至恒定為止。用乙醚提取兩次。水層用稀鹽酸調至PH1~2,再用乙醚提取6次。合并乙醚層,無水硫酸鎂干燥。蒸出乙醚,得異巴豆酸粗品①12~13g。將粗品溶于5℃的25mL石油醚中,于-15℃放置幾天,于5℃過濾析出的固體,得異巴豆酸②(1)9.3g,mp12.5~14℃。注:①粗品異巴豆酸中含少量反式異構體(約10%)。②上述制備異巴豆酸的方法,屬于Favorskii 重排反應,是立體有擇合生順式a,β -不飽和酸的一種通用方法。利用此方法可以合成如下各種順式a,β-不飽和酸(表I-8-7)。[1]
暫無
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
[1]參考文獻:1、韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:69.2、Rappe C.Org Synth,1973,53:123.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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