叔丁醇 tert-Butanol

編號系統(tǒng)

CAS號：75-65-0

MDL號：MFCD00004464

EINECS號：200-889-7

RTECS號：EO1925000

BRN號：906698

PubChem號：24870757

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色結晶或液體，有樟腦氣味。^[1]

2.熔點（℃）：25.7^[2]

3.沸點（℃）：82.4^[3]

4.相對密度（水=1）：0.784^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.55^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：4.1（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-2630.5^[7]

8.臨界壓力（MPa）：3.97^[8]

9.辛醇/水分配系數(shù)：0.35^[9]

10.閃點（℃）：11（CC）^[10]

11.引燃溫度（℃）：470^[11]

12.爆炸上限（%）：8.0^[12]

13.爆炸下限（%）：2.4^[13]

14.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。^[14]

15.黏度（mPa·s,30oC）：3.35

16.熔化熱（KJ/kg）：91.6

17.比熱容（KJ/(kg·K),27oC,定壓）：3.04

18.電導率（S/m）：2.9×10^-7

19.體膨脹系數(shù)（K^-1,20oC）：0.00133

20.常溫折射率（n²⁵）：1.3823³⁰

21.臨界密度（g·cm^-3）：0.270

22.臨界體積（cm³·mol^-1）：275

23.臨界壓縮因子：0.259

24.偏心因子：0.616

25.Lennard-Jones參數(shù)（A）：5.9095

26.Lennard-Jones參數(shù)（K）：334.79

27.溶度參數(shù)(J·cm^-3)^0.5：21.492

28.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：7.620×10⁹

29.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：52.380

30.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：2690.77

31.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-312.42

32.氣相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：326.70

33.氣相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-177.6

34.氣相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：113.63

35.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-2643.95

36.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-359.24

37.液相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：192.88

38.液相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-184.68

39.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：218.6

40.晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-2637.26

41.晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-365.89

42.晶相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：170.58

43.晶相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：184.68

44.晶相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：146.1

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[15]

LD50：2743mg/kg（大鼠經(jīng)口）；＞2g/kg（兔經(jīng)皮）

LC50：＞10000ppm（大鼠吸入，4h）

2.刺激性^[16]

家兔經(jīng)皮：500μl（24h），輕度刺激。

家兔經(jīng)眼：100μl（24h），重度刺激。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性^[17]

好氧生物降解（h）：677~4320

厭氧生物降解（h）：2400~12000

3.非生物降解性^[18]

水中光氧化劑半衰期（h）：18480~5.70×10⁸

空氣中光氧化半衰期（h）：59~590

4.其他有害作用^[19]  該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應特別注意對水體的污染。

分子結構數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：22.08

2、   摩爾體積（cm³/mol）：92.1

3、   等張比容（90.2K）：203.1

4、   表面張力（dyne/cm）：23.6

5、   極化率（10^-24cm³）：8.75

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0.5

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復雜度:25.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.具有叔醇的化學反應特性。比伯醇、仲醇容易發(fā)生脫水反應，與鹽酸振搖易生成氯化物。對金屬無腐蝕性。

2.與水能形成共沸混合物，含水量21.76%，共沸點79.92℃，水溶液中加入碳酸鉀可使其分層。易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應。　

3.穩(wěn)定性^[20]  穩(wěn)定

4.禁配物^[21]  酸類、酸酐、強氧化劑

5.聚合危害^[22]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[23]   儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.硫酸水合法 由異丁烯與硫酸水合：一般是由抽提丁二烯后的混合C4餾分為原料，在0.7MPa、15℃條件下，用60-70%的硫酸酯化，99%的異丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂，然后水解生成叔丁醇，經(jīng)水蒸氣解吸，分去水分，精制提純而得成品。

2.離子交換樹脂水合法 混合C4餾分與軟水在陽離子交換樹脂存在下水合生成叔丁醇，經(jīng)分層、提濃，得85%叔丁醇。

3.由抽提丁二烯后的混合C4餾分為原料，用60%～70%的硫酸酯化，99%的異丁烯被吸收生成叔丁基硫酸酯，然后水解生成叔丁醇，經(jīng)水蒸氣解吸，分去水分，精制提純而得成品。或者混合C4餾分與軟水在陽離子交換樹脂存在下水合生成叔丁醇，經(jīng)分層、濃縮得叔丁醇。

4.以工業(yè)品叔丁醇為原料，先用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，再加入10%的氫氧化鈉溶液一起回流并蒸餾，餾出液用無水碳酸鉀脫水干燥，過濾所得清液中加入新煅燒的氧化鈣回流并蒸餾，餾出液中加入酒石酸再進行蒸餾，收集81.5～83.5℃餾分，即為成品。

用途

1.常代替正丁醇作為涂料和醫(yī)藥的溶劑。用作內(nèi)燃機燃料添加劑（防止化油器結冰）及抗爆劑。作為有機合成的中間體及生產(chǎn)叔丁基化合物的烷基化原料，可生產(chǎn)甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等，用于合成藥物、香料。叔丁醇脫水可制取純度99.0-99.9%的異丁烯。用作工業(yè)用洗滌劑的溶劑，藥品萃取劑、殺蟲劑、蠟用溶劑、纖維素酯、塑料和油漆的溶劑，還用于制造變性酒精、香料、果子精、異丁烯等。

2.測定分子量用的溶劑及色譜分析參比物質(zhì)。此外，常代替正丁醇作為涂料和醫(yī)藥的溶劑。用作內(nèi)燃機燃料添加劑（防止化油器結冰）及抗爆劑。作為有機合成的中間體及生產(chǎn)叔丁基化合物的烷基化原料，可生產(chǎn)甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等，用于合成藥物、香料。叔丁醇脫水可制取純度99.0%～99.9%的異丁烯。

3.用于有機合成，制造香精等。^[24]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1120 3/PG 2

危險品標志：易燃 有害

安全標識：S9 S16

危險標識：R11 R20

文獻

[1~24]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無

表征圖譜