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          物競編號 01K8
          分子式 C5H12O
          分子量 88.15
          標簽 2,2-甲基-1-丙醇, 叔丁基甲醇, tert-Butyl carbinol, 2,2-Dimethylpropanol, Neopentanol, Neopentyl alcohol, 醇類溶劑, 脂肪族化合物

          編號系統

          CAS號:75-84-3

          MDL號:MFCD00004682

          EINECS號:200-907-3

          RTECS號:暫無

          BRN號:1730984

          PubChem號:24865983

          物性數據

          1.       性狀:無色結晶,有薄荷氣味。

          2.       密度(g/mL,20℃):0.811

          3.       溶度參數(J·cm-3)0.5:19.265

          4.       熔點(oC):52.5

          5.       沸點(oC,常壓):113~114

          6.       van der Waals面積(cm2·mol-1):9.170×109

          7.       折射率(50oC):1.3915

          8.       閃點(oC,閉口):36

          9.       van der Waals體積(cm3·mol-1):62.610

          10.    氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :366.85

          11.    液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3283.2

          12.    液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-399.4

          13.    液相標準熵(J·mol-1·K-1) :229.3

          14.    液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-175.23

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解度(%,水,20oC):0.039

          20.    溶解性:微溶于水,與醇、醚、酮、酯及芳烴等許多有機溶劑混溶,也與礦物油和植物油相溶。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:26.71

          2、   摩爾體積(cm3/mol):108.6

          3、   等張比容(90.2K):242.9

          4、   表面張力(dyne/cm):25.0

          5、   極化率(10-24cm3):10.59

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積20.2

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:33.7

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.具有伯醇的化學反應性。高度易燃。使用時應避免吸入本品的粉塵,避免與眼睛及皮膚接觸。

          2.存在于煙氣中。

          貯存方法

           本品應密封于陰涼處保存。

          合成方法

          1.制法:   

             

          于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入30%的過氧化氫800g,冰浴冷卻,攪拌下滴加800g濃硫酸與310g碎冰組成并冷至10℃以下的稀硫酸,控制在5~10℃約20min加完。而后滴加2,4,4-三甲基-1-戊烯(2)224.4g(2.0mol),5~10加完。撤去冰浴,25℃攪拌反應24h。分出有機層冰浴冷卻,劇烈攪拌下滴加70%的硫酸500g,保持內溫15~25℃,約需67~75min。加完后于5~10℃攪拌30min。靜置1~3h,分出有機層,倒入1000mL水中,常壓蒸餾(可能出現泡沫,此時可停止蒸餾)。鎦出液冷后分出有機層,無水硫酸鈉干燥,分餾,收集111~113℃的餾分,得2,2-二甲基-1-丙醇(1)60~70,收率34%~40%。注:①蒸餾前應徹底干燥,否則產品與水形成共沸物(80~85℃)影響收率。②該反應類似于乙丙苯的過氧化氫氧化制備苯酚和丙酮,在酸性條件下過氧化物發生重排而生產醇和丙酮。[1]

          用途

          溶劑,有機合成原料。   

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1325 4.1/PG 2

          危險品標志:刺激

          安全標識:S16 S22 S26 S24/25 S36/S37

          危險標識:R10 R11 R36/37

          文獻

          [1]參考文獻:Hoffmann J. Org Synth,1973,Coll Vol 5:818. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜