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          物競編號 0196
          分子式 C8H10N4O2
          分子量 194.19
          標簽 1,3,7-三甲基黃嘌呤, 1,3,7-Trimethylxanthine, 興奮劑、苦味劑和香料

          編號系統

          CAS號:58-08-2

          MDL號:MFCD00005758

          EINECS號:200-362-1

          RTECS號:EV6475000

          BRN號:17705

          PubChem號:24277682

          物性數據

          1.       性狀:通常以無結晶水與一個結晶水的形式存在,為白色粉末或白色針狀結晶。無臭,味苦。
           
          2.       密度(g/mL,18/4℃): 1.23
          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC)::238℃,178℃升華。在133帕壓力下,于160-165℃升華得很快。

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:每克咖啡因可溶于46毫升水,5.5毫升熱水(80℃),1.5毫升沸水,66毫升乙醇,22毫升熱乙醇(60℃),50毫升丙酮,5.5毫升氯仿,530毫升乙醚,100毫升苯,或22毫升沸苯。極易溶于吡咯及含4%水的四氫呋喃。溶于乙酸乙酯,微溶于石油醚。本品鹽類在水中的溶解度,按苯甲酸鹽;肉桂酸鹽;檸檬酸鹽;水楊酸依次增加;咖啡因的鹽酸鹽;硫酸鹽;磷酸鹽均易溶于水或醇,并分解成游離堿和酸。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:50.38

          2、   摩爾體積(cm3/mol):133.3

          3、   等張比容(90.2K):364.5

          4、   表面張力(dyne/cm):55.7

          5、   極化率(10-24cm3):19.97

            

          計算化學數據

          1、   計疏水參數計算參考值(XlogP):-0.1

          2、   氫鍵供體數量:0

          3、   氫鍵受體數量:3

          4、   可旋轉化學鍵數量:0

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):58.4

          7、   重原子數量:14

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:293

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:0

          12、不確定原子立構中心數量:0

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          有刺激中樞神經的功能,具有成癮性。

          貯存方法

          無毒塑料袋或玻璃瓶密封包裝。貯存于陰涼干燥處。

           

           

          合成方法

          1.尿素法 由氯乙酸經中和;氰化;酸化得到氰乙酸,然后與尿素縮合得氰乙酰脲,再經環合;酸化;亞硝化;還原;酰化;甲基化得到咖啡因。

          2.二甲脲法 由尿素和一甲胺縮合成二甲基脲,再與氰乙酸縮合為1,3-二甲基乙酰脲,然后經環合;亞硝化;還原;甲酰化;環合;甲基化而得咖啡因。二甲脲法收率高;成本低;消耗少;周期短;設備要求不高;操作簡便;容易控制,適合于工業生產。此外,在生產低含量咖啡因的咖啡時,可得到副產品咖啡因。除了從天然物質提取的方法和上述全合成法外,還有半合成法。人可可提取可可堿,然后甲基化得到咖啡因,這是較早的半合成法。從鳥類糞素或尿酸制備咖啡因也屬于這類合成法。
          3.由氯乙酸中和、氰化、酸化得到氰乙酸,然后與尿素縮合得氰乙酰脲,再經酸化、亞硝化、還原、酰化、甲基化得到咖啡因。也可從茶葉、咖啡豆、可可中提取。
          4.主要的制取方法為天然物提取法。將100g茶葉放入Soxhlet萃取器的濾紙筒中,加入95%的乙醇670ml,在燒瓶中再加入330ml乙醇,水浴加熱回流提取,直至提取液顏色較淺為止 (2.5~3h) 。然后,將提取液用活性炭脫色,脫色后趁熱抽濾,得棕色液,蒸餾回收乙醇(約420ml) ,將剩余液趁熱倒出,加入45g生石灰粉,攪成漿狀,蒸汽浴上蒸干成粉狀,然后用升華法分離可制得咖啡因。

          用途

          1.主要用作興奮劑、苦味劑和香料。可用于可樂型飲料和含咖啡飲料中。最高允許用量200mg/kg。

          2.具有提神醒腦等刺激中樞神經系統的作用。我國規定可用于可樂型飲料,最大使用量為0.15g/kg。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1544 6.1/PG 2

          危險品標志:有害

          安全標識:暫無

          危險標識:R22

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜