結構式
| 物競編號 | 01K9 |
|---|---|
| 分子式 | C5H12O |
| 分子量 | 88.15 |
| 標簽 | 叔戊醇, 二甲基乙基甲醇, 第三戊醇, 二甲基乙基原醇, 2-甲基-2-丁醇, 二甲基乙基甲醇原醇, tert-Pentyl alcohol, tert-Pentanol, 2-Methyl-2-butanol, Dimethyl ethyl carbinol, 1,1-Dimethyl-1-propanol, CH3CH2C(CH3)2OH, 纖維素酯的溶劑, 涂布漆的溶劑, 清漆的溶劑, 礦物浮選劑, 硝基噴漆的助溶劑 |
CAS號:75-85-4
MDL號:MFCD00004478
EINECS號:200-908-9
RTECS號:SC0175000
BRN號:1361351
PubChem號:24854418
1. 性狀:無色透明液體,有特殊的刺激性氣味。
2. 沸點(oC,101.3kPa):102.0
3. 熔點(oC):-8.8
4. 相對密度(g/mL,20/4oC):0.8090
5. 相對密度(25℃,4℃):0.8044
6. 折射率(n20oC):1.4050
7. 黏度(mPa·s,25oC):3.70
8. 閃點(oC,開口):21
9. 蒸發熱(KJ/kg,b.p.):444.63
10. 熔化熱(KJ/kg):52.75
11. 生成熱(KJ/mol):-403.73
12. 比熱容(KJ/(kg·K),定壓):3.15
13. 臨界溫度(oC):270.55
14. 蒸氣壓(kPa,17.2oC):1.33
15. 溶解度(%,水,30oC):14.0
16. 體膨脹系數(K-1):0.00133
17. 溶解性:微溶于水,能溶解甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、油酸、硬脂酸和石蠟等。
18. 常溫折射率(n25):1.4020
19. 臨界壓力(MPa):3.71
20. 偏心因子:0.483
21. 溶度參數(J·cm-3)0.5:20.759
22. van der Waals面積(cm2·mol-1):9.170×109
23. van der Waals體積(cm3·mol-1):62.610
24. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):3353.1
25. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-329.7
26. 氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :362.8
27. 氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-165.18
28. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3303.06
29. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-379.49
30. 液相標準熵(J·mol-1·K-1) :229.3
31. 液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-175.14
32. 液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):251.6
1、急性毒性
人LDLO:441 mg/kg
大鼠經口LD50:1000mg/kg
大鼠腹腔LDL0:1530mg/kg
大鼠皮下LDL0:1400mg/kg
大鼠直腸LDL0:1400mg/kg
小鼠口徑LD50:2500mg/kg
小鼠腹腔LDL0:2mg/kg
小鼠靜脈LDL0:610mg/kg
兔子口徑LD50:2028mg/kg
蛙直腸LDL0:4mg/kg
2、屬低毒類。生理作用與戊醇相似。在戊醇異構體中,麻醉性按仲戊醇、叔戊醇、異戊醇的順序依次減弱。
暫無
1、 摩爾折射率:26.71
2、 摩爾體積(cm3/mol):108.6
3、 等張比容(90.2K):242.9
4、 表面張力(dyne/cm):25.0
5、 極化率(10-24cm3):10.59
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:39.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
具有叔醇的化學反應性。在戊醇異構體中,麻醉性按仲戊醇、叔戊醇、異戊醇的順序依次減弱。
中等毒性,刺激眼、鼻和呼吸器官。吸入其蒸氣能引起眩暈、頭痛、咳嗽、惡心、耳鳴、譫語,嚴重者可致高鐵血紅蛋白病、糖尿病等。大鼠口服LD50為1000mg/kg。
本品應密封于陰涼避光通風處保存。
165kg鐵桶包裝。通風、干燥、防火、防爆、密封貯存。應防止猛烈撞擊,避免日曬、雨淋。
1. 以丙酮、乙炔為原料,經炔化,加氫而得。將乙炔溶于液氨中,與丙酮、催化劑混合后送入炔化反應器,反應液經閃蒸,分出未反應的乙炔和氨,蒸出未反應的丙酮,得到的甲基丁炔醇進入加氫反應器反應,生成叔戊醇,經脫水、精制而得產品。

2. 由異戊烯加水而成。
3. 用由戊烷經氯化和水解后生成的混合醇分餾制得。原料戊烷先用無水氯化氫脫水,蒸發后與氯氣混合進入反應器,反應溫度為250-300℃。反應生成物經四個精餾塔精餾分離得到氯戊烷。在水解器中以油酸鈉為催化劑,用氫氧化鈉水溶液使氯戊烷水解,粗戊醇與水分離、蒸餾可得含伯醇59%、仲醇36%、叔醇5%的戊醇。采用以丙酮和乙炔為原料的方法,可獲得純度為99%的產品。原料消耗定額:丙酮1040kg/t、電石1500kg/t、氫氣(99.5%)650m3、液氨135kg/t、碳酸鉀340kg/t。
精制方法 用無水碳酸鉀、氧化鈣、氫化鈣或金屬鈉回流后分餾。
4.制法:

由丙酸乙酯(2)102g(1.0mol)和由49g(2mol)鐵屑與284g(2.0mol)碘甲烷反應制備的碘化甲基鎂作用,按上述2-甲基-2-戊醇的操作方法,收集100~102℃的餾分,得2-甲基-2-丁醇(1)。[1]
1.有機合成、溶劑、高純度的可用作氣相色譜分析中定性、定量的標準物質。用作各種纖維素酯、纖維素醚、涂布漆、清漆的溶劑、礦物浮選劑、醫藥原料及硝基噴漆的助溶劑。
2.主要用作新型農藥粉銹寧、人造高級香料麝香、種子保護劑三唑醇及彩色膠片呈色劑的原料;還可以用于頻哪酮、三唑酮等。
危險運輸編碼:UN 1105 3/PG 2
危險品標志:
易燃
有害
安全標識:S46
[1]參考文獻: Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:371. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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