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          物競編號 07QG
          分子式 C3H4Br2O
          分子量 215.87
          標(biāo)簽 1,3-二溴-2-丙酮, 1,3-Dibromo-2-propanone, 脂肪族化合物

          編號系統(tǒng)

          CAS號:816-39-7

          MDL號:MFCD00013540

          EINECS號:212-430-8

          RTECS號:暫無

          BRN號:1740389

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:未確定

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC, 20 mmHg):95 °C

          7.       折射率:1.5470

          8.       閃點(oC 21mmHg):97-98°C

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:31.44

          2、   摩爾體積(cm3/mol):101.5

          3、   等張比容(90.2K):260.8

          4、   表面張力(dyne/cm):43.5

          5、   介電常數(shù):

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、 極化率:12.46

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.5

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:1

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

          7.重原子數(shù)量:6

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:46.8

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物 酸接觸

          貯存方法

          保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方

          合成方法

          1,3-二溴丙酮的合成有丙酮法和丙三醇法。                                                                                                       (1)丙酮直接溴化而得1,3-二溴丙酮。在2L燒瓶中,加入99.0g(1.71mol)丙酮、98.2g(1.64mol)乙酸和400g水;攪拌下,再通過滴液漏斗加入475g(2.97mol)溴,通過調(diào)節(jié)漏斗中的壓力來控制溴滴加速度。反應(yīng)溫
          度60℃,加料時間約10h。冷卻混合液至室溫,48h后分出下層液,用MgSO4干燥,減壓蒸餾,得97.6g(30.4%)1,3-二溴丙酮。須注意的是處理水層時要特別小心,因其中溶有HBr。                                                           (2)由丙三醇經(jīng)溴化、氧化而得1,3-二溴丙酮。
          將1000g(10.8mol)丙三醇、25g(1.0mol)紅磷和1869g(23.4mol)溴加入燒瓶中,反應(yīng)即得1,3-二溴丙醇,產(chǎn)率59%。然后加入重鉻酸鉀和硫酸進(jìn)行氧化反應(yīng),得到1,3-二溴丙酮,產(chǎn)率67%。此過程最大的優(yōu)點是異構(gòu)體少,而丙酮直接溴化不可避免地會遇到生成異構(gòu)體的問題。

          用途

          有機合成中間體

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1760

          危險品標(biāo)志:刺激

          安全標(biāo)識:S26 S37/S39

          危險標(biāo)識:R36/37/38

          文獻(xiàn)

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜