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          物競編號 082Q
          分子式 C4H6Cl2
          分子量 125.00
          標簽 1,3-二氯-2-丁烯 (順反異構體混合物), 1,3-Dichloro-2-butene (cis- and trans- mixture), 脂肪族化合物

          編號系統

          CAS號:926-57-8

          MDL號:MFCD00000861

          EINECS號:213-138-3

          RTECS號:EM4760000

          BRN號:906754

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.      性狀:無色液體

          2.      密度(g/mL,25/4℃):1.16

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):未確定

          5.      沸點(oC,常壓):125-129℃

          6.      沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.      折射率:1.469-1.473

          8.      閃點(oC):33 °C

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:未確定

          毒理學數據

          急性毒性:小鼠吸入LD50:4400mg/kg/2H;大鼠吸入LD50:3930mg/m3/4H

          生態學數據

          對環境有危害,對水體和大氣可造成污染,對大氣臭氧層有極強破壞力。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:30.17

          2、   摩爾體積(cm3/mol):110.7

          3、   等張比容(90.2K):251.5

          4、   表面張力(dyne/cm):26.6

          5、   極化率(10-24cm3):11.96

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):2.1

          2、   氫鍵供體數量:0

          3、   氫鍵受體數量:0

          4、   可旋轉化學鍵數量:1

          5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):0

          6、   重原子數量:6

          7、   表面電荷:0

          8、   復雜度:56.6

          9、   同位素原子數量:0

          10、   確定原子立構中心數量:0

          11、   不確定原子立構中心數量:0

          12、   確定化學鍵立構中心數量:1

          13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

          14、   共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          常溫常壓下穩定,避免強氧化劑 強酸強堿 光 空氣接觸

          貯存方法

          保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方 

          合成方法

          1.將氯丁二烯與37%鹽酸加入壓力釜中,加入適量氯化亞銅及氯化銨,在室溫反應12h。反應物冷卻后分出有機層,減壓蒸餾,收集35-40℃(2.66kPa)餾分,得1,3-二氯-2-丁烯。產率58%。

          2.    從含有50%二甲苯和0.1%鄰苯二酚的氯一二烯溶液中蒸出·2摩爾氯丁二烯,并與4摩爾37%鹽酸、50克氯化亞銅和20克氯化按一起置于耐壓瓶中,室溫下振搖12小時。反應混合物冷卻后,分出有機層,在20m m下通過長40厘米的真氣夾套分錮柱進進行分鑼。在溶溫不超過35-40℃時,收集含有少量氯丁二烯和聚合物的較純的1,3一二氯一2;丁烯,產率約58%。

          3.    將500克(3.84摩爾)乙酸乙酸乙醋和和500克苯加入燒瓶中,置冰浴中冷卻。慢慢加入700克3.36摩爾)五氯化磷,約2.5小時。然后加入J}}}毫升水,分出有機層。水層用碳酸鈉堿化,苯萃取。合并有機溶液,稀氫氧化鈉溶液洗滌幾次,減壓蒸餾得3一氯一2一丁烯酸乙醋粗產品,產率40%,內有23%是E一3一氯一2一丁烯酸乙醋,
              取 200克含有Z一3一氯一2一丁烯酸乙醋的蒸錮殘余物加1.升50物鹽酸回流水解8小時,得到Z一3一氯一2一丁烯酸,產率40%。在鹽酸存在下將Z一3一氯一2一T烯酸與乙醇進行南化反應,得到Z一3一氯一2一丁烯酸乙醋,產率80%.

          4.    在無水乙醚中28克(0.17摩爾)Z一3一氯一2一丁烯酸乙醋與4.2克(0.111摩爾)氫化鋁銼反應得到16.7克Z一3一氯一2一丁烯一1一醇,產率85%
              在5℃攪拌下,將27克(0.20摩爾)三氯化磷滴入50克(0.47摩爾)Z一3一氯一2一丁烯一1一醇和9克吡啶中,約1.5小時,然后在室溫繼續攪拌2小時,得到44克Z一I,3一二氯一2-丁烯,產率75%.

          用途

          1.用于有機合成

          2.用于雌甾和19失碳甾體全合成中構建A一環和其它一些擴還反應

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3

          危險品標志:有害

          安全標識:S26 S37/S39

          危險標識:R10 R20 R36/37/38

          文獻

          [1]L.F.Hatch,S.G.Ballin,J.Am.Chem.Soc.,71,1039(1949) [2]L.F .Hatch,R.H.Perry,Tr.,J.Am.Chem.Soc.,77,1136(1955) [3]R.E.Conrow,T.A.Marshall,Synthesis.Commun.,11,419(1981)

          備注

          暫無

          表征圖譜