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          物競編號 062Y
          分子式 C6H8
          分子量 80.13
          標簽 1,2-二氫苯, 鄰二氫苯, 1,2-Dihydrobenzene

          編號系統

          CAS號:592-57-4

          MDL號:MFCD00001532

          EINECS號:209-764-1

          RTECS號:GU4702350

          BRN號:506024

          PubChem號:24857377

          物性數據

          1.性狀:無色液體[1]

          2.熔點(℃):-89[2]

          3.沸點(℃):81[3]

          4.相對密度(水=1):0.84[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.8[5]

          6.臨界壓力(MPa):4.45[6]

          7.辛醇/水分配系數:2.47[7]

          8.閃點(℃):<23[8]

          9.爆炸上限(%):7.8[9]

          10.爆炸下限(%):1.4[10]

          11.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[11]

          毒理學數據

          1.急性毒性[12]  LC50:45000mg/m3(小鼠吸入,2h)

          2.刺激性   暫無資料

          生態學數據

          1.生態毒性   暫無資料

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性  暫無資料

          4.其他有害作用[13]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:26.87

          2、摩爾體積(cm3/mol):93.0

          3、等張比容(90.2K):223.0

          4、表面張力(dyne/cm):33.0

          5、介電常數(F/m):2.21

          6、極化率(10-24cm3):10.65

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:66

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.穩定性[14]  穩定

          2.禁配物[15]  強氧化劑、酸類

          3.避免接觸的條件[16]  受熱,接觸空氣

          4.聚合危害[17]  聚合

          貯存方法

          儲存注意事項[18] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.制法:

                              于裝有攪拌器、蒸餾裝置的250mL反應瓶中,加入3-溴環己烯(2)32.2g(0.2mol),重新蒸餾過的干燥的喹啉77g,于接受瓶處連一氯化鈣干燥管以防止水氣的侵入。攪拌下油浴加熱至160~170℃,不斷蒸出生成的1,3-環己二烯,收集80~82℃的餾分,得1,3-環己二烯(1)約11g,收率68%。[20]

          2.制法:

                      于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中,加入500mL三縮乙二醇二甲醚。300mL異丙醇,分批加入氫化鈉53.5g(2.23mol),攪拌均勻后,改為蒸餾裝置,升溫至100~110℃,將異丙醇蒸出。通入氮氣,水泵減壓蒸餾將異丙醇盡量蒸出。裝上滴液漏斗,滴加1,2-二溴環己烷(2)242g(1.0mol),控制滴加速度,使反應溫度維持在100~110℃,同時水泵蒸出生成的產物(接受瓶用冰鹽浴冷卻),約30min反應完。溜出液水洗4次,每次200mL。無水硫酸鎂干燥,得粗品56g,收率70%。將粗品于氮氣保護下常壓分餾,收集78~80℃的餾分,得純品(1)28~32g,收率35%~40%。[21]

          用途

          用作有機合成中間體。[19]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3295 3/PG 2]

          危險品標志:易燃

          安全標識:S9 S16 S29 S33 S62

          危險標識:R11 R65

          文獻

          [1~19]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::333. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [21]參考文獻:1、John P S,Leland E. Org Synth,1973,Coll Vol 5:285. 2、William J B,William B L. J Am Chem SoC,1957,79:1444. 3、林原斌,劉展鵬,陳紅飚?有機中間體的制備與合成?北京:科學出版社?2006:94. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜